职责描述：
1. 负责医疗器械的安规和可靠性测试；
2. 编写测试相关的文档，根据测试方案完成测试并提供测试报告；
3. 准确地定位并跟踪问题，推动问题及时合理地解决；
4. 根据医疗器械行业安规完成对产品的硬件测试与系统测试，对产品的、性能及其它方面的测试
任职要求：
1、本科及以上学历，生物医学工程或电子电气相关专业；
2、从事医疗器械安规检测、质量控制、研发领域3年以上；
3、有良好的英语读书能力，CET4或以上；
4. 熟悉医疗器械的相关法规、标准，具有CFDA、CE产品注册的测试经验者优先；
5. 工作积极主动，勇于承担责任，勤奋好学者优先；
6. 思维活跃，善于从反常的角度去使用、测试产品以发现产品潜在的风险及问题。

赛诺微医疗是一家专业从事高端医疗器械研发、制造、销售于一体的创新型高科技企业。
2014年末，在北京成立赛诺微医疗研发中心；
2016年初，在浙江宁波，作为“中国制造2025”试点示范城市的2个人才引进类项目之一，成立赛诺微医疗科技（浙江）有限公司，从事生产制造。
集团公司内成员企业的产品线覆盖了诊断和治疗两大领域，能够提供综合的医疗解决方案。赛诺微医疗的技术团队由多名海外资深科学家、知名跨国企业高级管理人员、海外资深工程师以及国内医疗行业精英组成，在肿瘤介入治疗技术、微创手术技术、外科手术机器人等领域拥有完整的核心技术和知识产权。公司的发展目标是成为专业的高端手术技术、医疗服务提供商和行业标准的制定者，立足中国，放眼世界，和集团公司一起打造国际化的医疗器械企业。
赛诺微医疗管理团队成员都具有20年的行业经验，由业内知名的研发管理人员和海外资深生医技术领域专家组成。公司热忱欢迎包括机械设计、材料工程、生物医学工程、软件工程和电气工程等领域的专业人才和优秀毕业生加盟。公司将为员工提供激情的工作氛围、广阔的事业舞台和良好的发展空间、国际化的研发环境和学习环境以及富有竞争力的薪酬待遇。