基本信息
工作地点:深圳市 | 所属部门:研发系统 |
职位类别:其他制药/医疗器械 | 招聘人数:1 人 |
汇报对象:无 |
工作地点:深圳市 | 所属部门:研发系统 |
职位类别:其他制药/医疗器械 | 招聘人数:1 人 |
汇报对象:无 |
工作描述:
1.试剂临床端评估方案及报告撰写;
2.试剂临床端风险分析及临床优劣势分析;
3.注册临床CRA及资源维护;
4.试剂临床数据统计分析;
岗位要求:
1、全日制本科及以上学历;
2、具有临床医学、医学检验、药学等相关专业背景;
3、具备生物学及检验学实验操作及统计分析能力;
4、思路清晰、为人踏实并有团队合作意识;
5、有意向在深圳长期发展,可接受应届生。
学历要求:本科 | 工作经验:1年以下 |
年龄要求:不限 | 性别要求:不限 |
语言要求:普通话,英语 | 专业要求:不限 |
公司性质:其它 | 公司规模:10000人以上 |
所属行业:医疗设备/器械 |
迈瑞创始于1991年,是全球领先的医疗设备与解决方案供应商。
迈瑞总部设在中国深圳,在北美、欧洲、亚洲、非洲、拉美等地区的33个国家设有42家子公司,在中国设有32家分公司,雇员近10000名,形成了庞大的全球研发、营销和服务网络。
迈瑞融合创新,紧贴临床需求,帮助世界各地人们改善医疗条件、降低医疗成本。
目前,迈瑞的产品与解决方案已应用于全球190多个国家,中国近11万家医疗机构和95%以上的三甲医院。