1依据制定的质量目标，按时收集各部门质量目标完成情况；
2及时对新发布的法律法规进行收集；
3及时完成文件发放，确保文件及时送达使用部门；
4负责文件的归档工作，建立目录、文件保存，便于文件查找；
5负责文件的借阅管理，防止文件丢失；
6收集各部门质量管理记录，及时完成存档；
7对各部门每月上报的数据进行数据统计；
8配合部门负责人进行内审工作及迎接监督管理部门的检查的准备工作；
9配合部门负责人安排的资料申报工作；
10完成上级领导下达的临时性工作任务。

是全球领先的医疗器械制造商，专注于血管腔内支撑型人工血管以及送放系统的研究、设计、生产和应用技术服务，在血管腔内支架人工血管的研制领域不断推出具有领先水平的系列产品，连续取得国家专利授权 （ZL 200720304890.0，ZL 200720304891.5，ZL200920175863.7，ZL 200920175877.9，ZL 200920218598.6，ZL 200920218597.1，ZL 201020686165.6，ZL 201120345131.5）
公司成立于2000年，由海外归国博士创建，坐落在北京中关村科技园丰台园区，其研发、设计、生产、销售队伍已达近一百人。
公司设计和开发具有创新技术的医疗器械，通过组合先进材料和精湛工艺，实现医疗器械的产业化，满足快速发展中的临床需求。公司获得医疗器械生产许可证和产品注册证，通过ISO9001质量体系认证，为北京市高新技术企业。始终把技术领先作为服务患者的最基本准则；
1.安全性（Safety）：公司产品必须是世界同类产品中最安全的，不但现在是安全的而且在进入身体后也是最安全的。
2.服务性（Service）：公司产品必须能够服务于所有患者，包括特殊病例的患者。
3.专业性（Specialization）：在公司未来的发展战略中，公司始终保持着在人工血管方面的专业性。
4.先进性（Advanced）：公司研究领域必须领先于行内。