基本信息
工作地点:泰州市 | 所属部门:质量部 |
职位类别:体系认证工程师/审核员 | 招聘人数:1 人 |
汇报对象:质量经理 |
工作地点:泰州市 | 所属部门:质量部 |
职位类别:体系认证工程师/审核员 | 招聘人数:1 人 |
汇报对象:质量经理 |
岗位职责:
1.负责公司体外诊断试剂质量管理体系的实施工作;
2.按照体外诊断试剂质量管理体系要求,参加起草、编制、修改、审核各类质量管理工作文件和记录,确保质量管理体系正常运转,定期向总经理汇报相关工作;
3.负责计量器具年度计量计划和自检规程的编制,按计划实施周期检定和校验 ;
4.协助公司相关产品申报、送审工作;
5.组织供方审核和采购资料的编制,指导供应合同的签订,保证所需物料的质量。组织原料、中间品、成品稳定性试验工作,评价其质量稳定性,为确定物料贮存期、成品有效期提供数据;
6.审核有关记录,决定物料和中间产品的使用,决定成品的放行,建立产品文件及档案;
7.负责质量事故的调查和报告,杜绝重大质量事故的发生,负责不合格品的处理;
8.协调相关部门,做好客户投诉、退货、不良事件处理等相关工作;
任职要求:
1.具有质量工程师相关经验至少3年;
2.有内审员证者优先;
3.具有胶体金、量子点等快检(POCT)试剂、免疫组化试剂盒、基于PCR诊断试剂盒生产质量管理经验者优先。
4.具有良好的沟通能力和团队合作精神;
学历要求:大专 | 工作经验:1年以下 |
年龄要求:不限 | 性别要求:不限 |
语言要求:普通话 | 专业要求:不限 |
公司性质:其它 | 公司规模:20-99人 |
所属行业:医疗设备/器械 |