职位描述
岗位职责:
1、负责建立GMP体系,编制、修订SOP等生产管理文件;
2、负责生产管理,合理编排生产计划,进行生产调度、管理和控制,按时、保质、保量地完成生产任务;
3、根据行业要求建立、健全生产质量管理制度,确保产品质量;
4、严格按照工艺规程和SOP规定组织生产,监督检查工艺规程和SOP的执行情况,解决生产过程中出现的任何问题,同时做好生产现场的检查;
5、熟悉生产成本控制,统筹运作,熟悉生产作业流程和工艺规程,熟悉生产质量的控制管理;
6、负责生产人员队伍的建设、培训等工作;
7、负责生产安全管理,认真贯彻执行生产管理制度,保障安全生产;
8、负责指导下属部门的团队建设,督促进行有效内部考核及培训;
9、负责审核下属部门相关GMP文件及规章制度并监督贯彻落实和实施;
10、领导交办的其他工作.
任职要求:
1、具有2年以上诊断类试剂生产经验,有同行业生产管理经验者优先;
2、熟悉生物制品生产质量管理和工艺技术;
3、有洁净车间管理经验,熟悉GMP基本要求;
4、具有高度的责任心和敬业精神,良好的团队合作精神;
5、合理安排库存数量;
6、熟悉药品生产工艺、生产计划的编制及生产过程控制。了解制药设施设备及监测设备等基础知识;
7、具有较强的GMP认证实战经验,熟悉GMP认证标准和流程、GMP硬件建设、GMP厂房建设;
8、具有较强的沟通协调能力,较强的计划、组织、领导、控制的管理能力。
企业介绍
北京博雅晟康医学科技有限公司成立于2014年12月,是一家从事医疗器械研发,生产、销售诊断试剂的国家高新技术企业。公司位于中关村门头沟科技园美安路7号,注册资本1200万。
公司拥有万级净化生产车间,专业研发场地。公司坚持“以人为本,利人利企”的人才理念,有幸吸引到多位价值纯正、格局远大、视野开阔且作风踏实的优秀产业人才加盟,公司秉承"科学为本,生命为重"的经营理念,以优质的产品,优良的信誉,树立了良好的企业形象。
公司依托国内多家科研单位,并与美国Cellunos InC.公司合作,不断将国际最新诊断技术成果转化为临床诊断应用,在分子生物学、免疫学领域拥有多项技术发明专利。
博雅晟康正努力成为肿瘤诊断领域中拥有核心竞争力的全球著名企业,现在公司的业务布局正在有序展开,事业发展急需各类优秀人才。我们为员工提供有竞争力的收入,丰富的成长通道和职业转换空间,诚聘有志之士共创未来!
注:本公司为国家高新技术企业,有人才落户、工作居住证办理、住房等各项福利政策。
公司目前在公主坟、上地、亦庄免费提供往返班车。