职责描述：
1、根据项目推进时间协助有关临床试验的组织及协调工作，包括目标医院的数据调研、研究者及机构的沟通协调、伦理会议的跟进等；
2、临床试验相关资料的准备及存档管理工作；
3、临床试验开展后的组织协调工作，包括协助启动会的组织召开，试验过程中物资的输送和协调，及时处理临床试验过程中相关问题；
4、参与临床试验过程监查，确保临床数据完整、真实有效；
5、协助临床试验记录的整理、核查工作。

任职要求：
1、本科及以上学历，医学、生物、检验或市场相关专业。
2、1年以上相关工作经验，了解医疗器械（体外诊断试剂）临床试验的法规要求及流程，有临床监察员工作经验者优先
3、良好的团队协作能力、分析及协调能力、沟通及执行能力。