1.根据质量体系要求编制不合格品控制相关文件。
2.编制纠正预防措施相关文件，提交部门负责人审批。
3.根据产品设计输出，编制过程检验规程。
4.根据产品设计输出，编制进货检验规程。
5.根据产品设计输出，编制成品检验规程。
6.根据产品设计输出，审核非标量具设计图纸。
7.根据计量器具管理要求，编制自制检具校准规程。
8.根据质量记录,输出质量总结月报,提交总经理审批。
9编制计量计划，并按计量计划实施计量工作。
10.根据质量月报，进行质量数据分析，编制数据分析报告提交总经理审批。
11.根据体系文件要求，组织不合格品评审。
12.根据不合格品评审结果，跟进不合格品处理进度。
13.根据不合格品评审结果，制定纠正和预防方案，组织评审并跟进。
14.编制相关培训计划。
15.按计划组织开展部门内人员培训。
16.根据公司要求学习安全知识，提高安全意识。
任职资格要求
1.学历要求大专及大专以上。
2.机械加工、机械设计、统计学及相关专业。
3.5年以上机械加工行业相关工作经验或3年以上质量工作经验。
4.熟练掌握切削加工的相关知识与技能，掌握检验规程编制技巧。
5.熟悉统计学相关知识。
6.熟练使用Auto cad绘图，至少懂一种三维软件的使用技巧，熟悉office办公软件。
7.良好的英文读写能力

萨摩（重庆）医疗器材有限公司（以下简称为“重庆萨摩“），成立于2017年1月，注册资金1亿元，是一家以生产制造骨科人工关节内植物产品为主营业务的生产型企业。作为“北京飞渡医疗器械有限公司”（以下简称为“北京飞渡“）的控股子公司，重庆萨摩致力于成为中国骨科行业高端生产制造领域的龙头企业。
北京飞渡集团在骨科行业已有十五余年的发展历程，其业务范围覆盖人工关节、脊柱及四肢末端三大骨科重要领域，是一家集生产、研发及销售于一体的集团化公司。2014年，北京飞渡正式完成对意大利SAMO公司的收购，成为国内仅有的两家收购了全球顶尖人工关节制造商的公司之一。意大利SAMO公司是一家有40余年发展历史的人工关节生产制造企业，拥有多项国际级专利技术，市场覆盖全球30多个国家，产品品质获得国际市场的广泛认可。通过本次收购，集团完成了对意大利公司研发、生产体系及产品线的整合，提升了在人工关节的产品竞争力。为进一步推动集团战略布局，切实缩小人工关节领域国内企业与国际公司的差距，集团正式出资投建国内人工关节生产制造基地。
2015年11月，北京飞渡集团与重庆巴南经济园区达成战略项目合作，集团人工关节生产基地证实落户重庆。重庆萨摩公司作为该生产基地的载体，其工厂位置位于重庆市巴南区界石镇，项目占地约30亩，建筑面积约20000平米。工厂将全面引进意大利SAMO公司的生产线，配置行业尖端的人工智能机器人及自动化数控机床，同时整合意大利公司二十余年的生产制造经验，打造与国际生产制造水平接轨的高端生产基地。工厂预计于2018年第一季度正式投产，投产后年产值将达到5万套人工关节假体，产值超1亿元，实现全球化的产品供应。
秉承品质化生产的经营理念，重庆萨摩将持续专注于生产体系的优化及自动化水平的提升，不断引入行业高端的生产技术与理念，打造国际一流的骨科专业化生产制造基地。