职位描述
岗位职责:
1、根据GCP及公司SOP执行临床监查工作;
2、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行;
3、负责研究中心的试验相关工作;
4、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中;
5、负责数据处理、研究相关资料的管理工作。
任职要求:
1、医学类本科及以上学历;
2. CRO/SMO两年以上经验优先;
3、具有很好的灵活性、协调性和计划性;
4、具有较强的沟通能力、抗压能力和奋斗精神。
企业介绍
赛诺微医疗是一家专业从事高端医疗器械研发、制造、销售于一体的创新型高科技企业。
2014年末,在北京成立赛诺微医疗研发中心;
2016年初,在浙江宁波,作为“中国制造2025”试点示范城市的2个人才引进类项目之一,成立赛诺微医疗科技(浙江)有限公司,从事生产制造。
集团公司内成员企业的产品线覆盖了诊断和治疗两大领域,能够提供综合的医疗解决方案。赛诺微医疗的技术团队由多名海外资深科学家、知名跨国企业高级管理人员、海外资深工程师以及国内医疗行业精英组成,在肿瘤介入治疗技术、微创手术技术、外科手术机器人等领域拥有完整的核心技术和知识产权。公司的发展目标是成为专业的高端手术技术、医疗服务提供商和行业标准的制定者,立足中国,放眼世界,和集团公司一起打造国际化的医疗器械企业。
赛诺微医疗管理团队成员都具有20年的行业经验,由业内知名的研发管理人员和海外资深生医技术领域专家组成。公司热忱欢迎包括机械设计、材料工程、生物医学工程、软件工程和电气工程等领域的专业人才和优秀毕业生加盟。公司将为员工提供激情的工作氛围、广阔的事业舞台和良好的发展空间、国际化的研发环境和学习环境以及富有竞争力的薪酬待遇。