职责描述：
1、协作团队完成样品的生产，并及时完成生产记录的填写；
2、及时完成上级安排的临时工作并及时反馈信息；
3、积极参与药物研发过程中的生产及相关研发工作；
4、参与GMP体系的建立；
5、参与新药申报资料的撰写等工作。
任职要求：
1、熟悉药品生产或研发设备的操作；
2、熟悉蛋白分离纯化方法，熟悉无菌操作技能；
3、熟悉GMP体系，具有药品研发或GMP生产工作经验优先考虑。
4、能独立操作实验室常规仪器设备；
5、熟悉药品GMP管理，能够独立撰写GMP文件优先考虑；
6、熟悉药品管理等相关法规要求，有药品申报经验者优先。
其它条件：
1、较强的学习能力和责任心，工作认真严谨、细致、独立工作能力较强；
2、工作勤奋，能够承担一定的工作压力。

陕西佰美基因股份有限公司（总公司）
西安北美生物药业有限责任公司（子公司）
陕西佰美医学检验所（分支机构）
陕西佰美法医司法鉴定所（分支机构）

-------联合招聘　

陕西佰美基因股份有限公司是由国内企业联合高等院校于2001年共同创办的高新技术企业，拥有一支近百人以海外留学归国人员为核心的科研技术团队，多数成员都具有承担国家863计划等重大科研项目的经历、年龄结构合理、协作能力强、善于跟踪世界科技前沿技术的研究与开发。

西安北美生物药业有限责任公司 是陕西佰美基因股份公司旗下控股子公司，创建于2007年10月。公司以人血液代用品产品开发与产业化为主营业务，已建成人血液代用品的基础研究、动物实验、工艺研究、质量体系研究等相关技术平台。

陕西佰美医学检验所是陕西佰美基因股份有限公司发起设立，由陕西省卫生厅批准的专业从事医学检验的第三方独立医学检验机构。

陕西佰美法医司法鉴定所是陕西佰美基因股份有限公司出资创立，经陕西省司法厅核准的、具有法医物证鉴定、法医毒物鉴定、法医临床鉴定资格的专业鉴定机构，鉴定结果具有法律效力。

加入佰美基因的理由：
更高端的技术平台和国际化视野
更广阔的职业发展空间
更宽松和谐、充满激情的人文环境