职责描述：1、负责公司临床项目方案的撰写或对CRO公司临床方案的审定；
2、负责与临床CRO或临床试验单位的沟通协调、临床质量的跟踪与监督，有效推进临床试验的进程；
3、参与公司新项目的医学调研，为公司的项目立项提供医学支持；
4、收集、整理临床医学有关文献，为公司提供医学信息储备；



任职要求：本科以上学历（硕士以上优先）。有1年以上临床医学经验
能够完成创新药注册申报临床资料的撰写。
能够独立撰写临床研究方案。
具有临床医学背景，参与过临床试验Ⅰ期，Ⅱ期（有Ⅲ期经验更好）并提供有力的医学支持。
有良好的沟通能力，团队合作精神。
有跨部门合作能力，有良好的学习能力。
岗位福利：
1、工作时间：8小时弹性工作制度，根据国家及地方政府的法律法规，享有各类法定社会福利，及按服务年限享有5-15天的有薪年假
2、享有项目绩效奖金或年度绩效奖金，综合薪资在14-16月薪以上
3、享受公司内部各项福利(如安排职工体检、过节礼品、聚餐、旅游、生日庆生活动、结婚及生育礼金或礼品等)；
4、提供午餐补助及申请优租房（人才公寓）服务
5、提供员工期权激励+股权激励，未来具有事业合伙人晋升通道
6、享受苏州工业园区高层次和紧缺人才薪酬补贴政策
7、一年一加薪
8、享有因公司高速发展而提供的广阔发展平台与职业提升空间。

苏州智核生物医药科技有限公司(SmartNuclide)是中国唯一的同时从事基于单域抗体分子影像技术和代谢组平台技术的肿瘤精准诊断的高新技术企业。智核生物已获得薄荷天使基金投资，同时已经建立了超过1000平方米研发中心，超过30人的研发团队，其中硕士以上学历超过90%，同时公司拥有世界一流科学家组成的顾问团队；能够同时进行单域抗体筛选与肿瘤显影剂的精准生产，目前已经具有全套的分子影像研发管线，包括单域抗体筛选平台、单域抗体人源化平台、影像技术早期评价平台。
同时旗下拥有代谢组学品牌——帕诺米克/Bionovogene，具有完整的预处理平台和多台高分辨率质谱平台以及自主知识产权的数据分析系统，已经形成了具备完善的生物标记物发现能力和临床应用能力；其中BioDeepTM数据分析模块已经完成了流程化及云平台部署，同时更多的信息模块正在实现整合，“互联网+”的模式增加了代谢组学产品的互动性。