岗位职责：
1、遵守部门各项管理制度，服从质量部经理工作安排；
2、负责按时完成本岗位的检验任务及相关检验准备工作，对于检验异常应及时上报，不得隐瞒；
3、严格按照SOP执行检验工作，对检验的准确性和重复性负责；
4、负责相应设备的正常运行，在校验有效期内使用；负责异常设备的保修及及时上报；
5、负责分析用到的试剂、试液、培养基在有效期内使用；
6、做好微生物室菌种管理，协助QC负责人及生物安全工作；
7、确保岗位所涉及工作环境干净整洁；
8、按时完成本岗位工作。
任职要求：
1、大专及以上学历，食品发酵、生物工程、药学、微生物学专业；
2、一年以上相关工作经验，优秀应届毕业生亦可；
3、热爱实验室检验工作，适应实验室工作环境；
4、身体健康，无传染性疾病；
5、为人诚实可靠，有较强的责任心，有较好的职业素养。

常州百瑞吉生物医药有限公司是江苏省高层次创新创业人才计划和常州市领军型海归人才计划重点引进的中外合资企业，成立于2008年4月，注册于江苏省常州市经济技术开发区，注册资本2200余万元人民币，项目第一期总投资超过一亿元人民币。
百瑞吉是一家为全球市场提供技术领先的高端生物医药产品，具有独立自主创新能力的生物医药企业，主营方向为生物医用材料、组织工程/再生医学、新型药物传递制剂等的研发、生产及销售。
公司创始人将在美国多年的经验与国际领先的技术带回国内，并自主研发了BioRegen®生物医药技术平台，结合美国多个高校十余年来大量NIH 和NSF 重大基金（共计约1500 万美元）的研究成果，克服了行业内尚未解决的技术和工业化难题，并取得了突破性的进展，同时取得了完全独立的自主知识产权。BioRegen®技术平台研发的多个生物医药高端产品取得了多项重要进展，多个研发项目填补了国内或国际空白，居于国际领先或先进水平，在相关领域打破了西方发达国家的技术垄断。该技术成果已获得5项国内发明专利及20多项国际发明专利的保护，同时公司得到了江苏省科技厅科技支撑计划（工业）和国家中小企业创新基金的资助。
百瑞吉于2009年建成第一条整体符合中国SFDA、欧盟和美国FDA要求的高标准全隔离洁净生产线，并于同年取得了二类医疗器械生产企业许可证，三类医疗器械生产企业许可证，截至2011年底，公司已通过ISO 13485、ISO 9001、国内医疗器械GMP质量管理体系认证，1项产品获得美国FDA注册证，3项产品获得欧盟注册证，1项产品获得国内二类注册证。
百瑞吉于2011年在北京成立了销售中心，至今，销售网络覆盖全国三十多个省市。我司与上海交大等多所高校建立了长期的产学研合作关系，并与国内外多所著名医疗机构建立了合作关系，实现了BioRegen®技术的推广应用。
常州百瑞吉生物医药有限公司坚持自主创新，以一流的技术和科学的管理致力于人类健康事业，为患者提供更优的治疗方案和提高患者的健康水平是公司的目标，致力于成为患者的新希望（New hopes for the patients）是公司坚持不懈的追求。
常州市戚墅堰区东方东路167号/常州市新北区薛家康斯特科技产业园（薛冶路117号）