职责描述：
岗位职责：
临床级慢病毒载体制备的制备工艺开发（20~50L）
慢病毒载体纯化工艺开发（包括离心、过滤、层析、超滤等工艺）
病毒产品相关质量指标检验方法的开发
配合CAR-T临床相关产品的注册与申报
岗位要求：
分子生物学，细胞生物学，免疫学等专业硕士，3年以上相关工作经验
熟悉HEK293细胞大规模培养工艺（如细胞工厂、细胞微载体、生物反应器等）
熟悉AKTA层析系统，离子交换，超滤，切向流浓缩等工艺流程
熟练掌握病慢毒载体构建，细胞培养，细胞感染等基本技能
熟练掌握定量PCR、FACS、WB、ELISA等常用分析检测方法
熟练掌握序列分析与引物设计软件，图像处理软件，数据统计与作图软件
良好的文献查阅与实验设计能力
良好的沟通能力、执行能力、团队配合能力
有慢病毒载体（或AAV）GMP现场制备与纯化经验尤佳

苏州克睿基因生物科技有限公司（Cure Genetics Co., Ltd）成立于2016年7月。公司凝聚了来自世界顶级研究机构（耶鲁、麻省理工、佐治亚理工/埃默里大学、新加坡国大）的科学家以及中国科学院院士、国家“千人计划”等专家顾问，是一家兼具国际领先的精准基因编辑-递送技术与临床应用转化能力的精准医疗公司，主要致力于难治愈肿瘤及人类复杂遗传疾病及其他疑难疾病的新型治疗技术及药物的研究与开发。
公司将充分利用多技术优势的交叉组合，结合基因测序、系统生物学分析方法，在细胞、动物、人体水平上，实现安全、高效、定向地单或多基因位点的编辑，突破临床前研究瓶颈，降低临床研究风险，布局医疗技术与新药开发，满足医疗市场需求；同时，公司将面向科研机构、企业，提供多层次的外包服务，全方面提高生命科学水平，从而加速合作及自主产业化进程，力争成为中国首家原创性基因编辑技术的临床应用转化公司。