职位描述
职责描述：
1.制作合理的实验计划对先导分子进行药效评估，对实验结果进行分析，并及时汇报实验进度。
2.按照公司GMP文件的要求和＜＜实验动物管理条例＞＞管理实验动物和实验室。
3.项目团队成员的带教与辅导。
任职要求：
1.博士学历，年龄30至45岁；
2.生物、免疫、药理等相关专业；
3.熟练阅读英文文献，具备较强的文献查阅、理解和综述能力，在AMD等眼科疾病领域有一定的视野；科学洞察力好，及时跟踪相关前沿性研究工作。
4.具备扎实的血管增生生物学知识，丰富的小动物建模经验，能独立承担CNV模型的建立与实际操作。
5.两年以上工作经验（含博士后），有黄斑变形疾病研究及药企管理经验者优先；
6.具备良好的沟通、协调和团队协作能力。
企业介绍
长春金赛药业有限责任公司是长春高新（股票代码000661）控股子公司，成立于1996年，行政总部和生产总部设于长春，营销总部设于上海。公司集自主研发、生产、营销和服务于一体，是国内规模最大的基因工程制药企业和亚洲最大的重组人生长激素生产企业，国家“十一五”新药创制重大专项——全国唯一的基因工程新药孵化基地，也是中国首个“基因工程药物质量管理示范中心”。其主导产品——金磊?赛增?是中国基因重组人生长激素的第一品牌。国家统计局数据显示，2005年以来，公司利润水平已连续六年在全国所有基因工程制药企业中排名领先。
