职责描述： 
岗位职责：1、负责分析方法的开发和验证，发酵工艺开发、重组人胰岛素及IL-1ra与大肠杆菌表达系统的工艺改进。2、负责调试和验证大规模的制造和GMP操作，细胞培养、生物原料药的下游加工工作，以及主要的重组蛋白和单克隆抗体，实现资源配置目标和生产计划，在cGMP下完成基于细胞培养的单克隆抗体和重组治疗蛋白；3、负责总的规模化生产管理与工艺开发、规模生产、临床前和临床过程的确认和验证，包括上游细胞培养，和下游蛋白纯化工艺方案；
任职要求：
1.生物相关专业硕士以上学历，可熟读英文文献
2.5年以上工艺开发经验；
3.5年以上团队管理经验，可独立设计实验方案，并带领团队完成工艺开发、工艺放大。
4.有较强的学习能力.有良好的沟通协调能力。

长春金赛药业有限责任公司是长春高新（股票代码000661）控股子公司，成立于1996年，行政总部和生产总部设于长春，营销总部设于上海。公司集自主研发、生产、营销和服务于一体，是国内规模最大的基因工程制药企业和亚洲最大的重组人生长激素生产企业，国家“十一五”新药创制重大专项——全国唯一的基因工程新药孵化基地，也是中国首个“基因工程药物质量管理示范中心”。其主导产品——金磊?赛增?是中国基因重组人生长激素的第一品牌。国家统计局数据显示，2005年以来，公司利润水平已连续六年在全国所有基因工程制药企业中排名领先。