职责描述：-神经领域
1.为公司内外部客户提供文献、咨询等医学支持；
2.评估、审核与公司产品相关的由研发者发起的医学研究项目；
3.负责各项临床研究方案的制定，以及总结报告的撰写；
4.定期拜访专家，搜集医学发展动态和目前的热点研究课题；
5.制定和实施产品及相关医学知识的培训；
6.建立、更新和完善医学文献资料库；
7.根据产品策略提供市场推广的相关资料，例如PPT、OA、展架等；
8.负责新产品及新领域的医学调研及评估；
9.负责公司各产品的药物警戒及不良反应评估；
10.参与市场策略的制定，并为市场策略提供医学支持；
11.审核公司其他部门制作的与产品和医学相关的医学对外资料；
12.审核公司发起的医学继续教育项目的内容。
任职要求：
1.专业要求 临床医学硕士或以上学历（必须条件），神经内科、神经病学、精神与卫生等专业优先
2.经验要求 具有3年以上神内临床医生/医学事务经验，有临床项目运作或知名企业经验者优先，
3.具备技能 精通医学专业文献检索并有较强的摘要能力和专业医学编辑能力
4.必需要求 英语听说读写良好
5.加分要求 较强的语言表达、沟通能力和团队合作精神
6.能力素质要求 敬业 热情 坚韧，良好的学习能力，逻辑思维能力，语言表达与沟通能力，团队合作经验

长春金赛药业有限责任公司是长春高新（股票代码000661）控股子公司，成立于1996年，行政总部和生产总部设于长春，营销总部设于上海。公司集自主研发、生产、营销和服务于一体，是国内规模最大的基因工程制药企业和亚洲最大的重组人生长激素生产企业，国家“十一五”新药创制重大专项——全国唯一的基因工程新药孵化基地，也是中国首个“基因工程药物质量管理示范中心”。其主导产品——金磊?赛增?是中国基因重组人生长激素的第一品牌。国家统计局数据显示，2005年以来，公司利润水平已连续六年在全国所有基因工程制药企业中排名领先。