职责描述：
1. 负责活性分析部门日常管理和工作；
2. 负责用于治疗性单克隆抗体和蛋白的活性分析方法开发,验证和转移，开展和完成相关实验，解释结果和撰写活性分析方法开发,验证和转移的报告；
3. 根据公司项目需要，进行部分机理研究工作，及临床检测方法的建立和验证，并撰写相关报告；
4. 参与项目的预算控制和管理；
5. 负责人员管理和实验室日常管理，确保实验室符合安全，卫生等规范；
6. 完成上级安排的其他相关工作并按要求提出工作报告。

任职要求：
1. 博士学位，生物制药、生物技术、细胞生物学、医学检验等相关专业；
2. 在生物技术公司,从事单克隆抗体和蛋白药物活性分析方法开发相关工作5年以上工作
经验和3年以上管理经验；
3.熟悉生物制品质量控制，单克隆抗体和蛋白分析方法，ELISA配对抗体筛选等，具有熟练的ELISA、细胞培养、细胞活性检测、流式细胞术等技术；
4. 具备良好的生物技术和生物分析理论基础；
5. 具有撰写开发报告和生物制品申报材料经验（IND和CTD）；
6. 具有人员管理经验和独立进行项目管理的能力；
7. 具有强烈的事业心和责任心，良好的沟通和人际交流能力，优秀的团队合作精神；
8. 必须有良好的英文阅读和写作能力。

兴盟生物科技股份有限公司（简称“兴盟生物”）创办于2013年，主要专注于治疗恶性肿瘤、自身免疫性疾病及传染性疾病的单克隆抗体药物的研究开发。公司研发总部设于台湾，在北京和深圳设有中试生产基地。并于2016年成立兴盟生物医药（苏州）有限公司，注册资金1000万美元，这将是兴盟生物在中国的营运总部和研发与生产基地。
兴盟生物汇聚了一支国际化的生物医药研发和生产团队，管理层均具有多年美国抗体类药物开发、工艺优化、生产和质量管理的丰富经验。兴盟生物自成立以来就获得了晨兴创投的投资，并作为其众多医药投资企业中的最重点企业。
兴盟生物已经建立了人源化单株抗体药物从设计改造、构建表达、筛选、产程开发、质量保证体系等完整的产业链，并已有多个在研的创新单克隆抗体药物与生物仿制药。今年将有两个单抗一类新药在美国推进至二期临床试验阶段有，并且有多个新药与生物仿制药也已完成中国的临床申报。今年兴盟在苏州bioBAY桑田岛兴建中国营运总部，在此全力推动新建的研发生产基地茁壮成长。
发展中的兴盟生物以建立现代化生物制药企业为目标，通过国际化、产业化、标准化、规模化的运营模式，致力于将治疗性抗体研究的最新成就奉献给中国人民的健康事业。
兴盟生物将为每一位员工提供良好的薪资福利待遇和培训晋升机会，我们热忱欢迎您的加入，相信兴盟生物能够成为您实现梦想的地方。