职位描述：
1、根据上级领导的安排按计划完成工艺操作；
2、及时记录、整理生产过程和数据，异常情况及时汇报并进行相应分析总结；
3、熟悉层析柱的装填、柱效测定，掌握不同介质的原理和特点，确保设备的正常使用和维护保养；
4、仔细认真，责任心强，身体健康，吃苦耐劳；

岗位要求：
1、生物工程、生物化工类相关专业本科以上学历，三年以上生物制剂下游纯化工作经验；
2、熟练掌握AKTA等不同规模纯化设备操作，了解GMP相关知识，责任心强。
3、具备纯化工艺优化放大经验及GMP生产经验。
4、良好的英语交流能力、包括口语及书面英语。

是一家中美合资的生物制药公司，坐落于天津中新生态城。公司正在筹建包括研发、中试、质控及GMP生产等功能的大型生产基地，并陆续从国内外招聘优秀人才，组建一流的研发及生产团队。公司正在筹建的是中国规模最大之一的生物药物生产设施，其研发、生产及质量控制等设施均达到欧美设计建造标准。第一期工程将在三年内投产运行。杰科生物预计未来一期、二期共建设十条生产线，满足十多个生物药物的大规模GMP生产，达到1000-1500人的规模，产品包括单克隆抗体、抗体融合蛋白、细胞因子、重组蛋白或DNA疫苗等。