基本信息
| 工作地点：淄博市 | 所属部门：研发中心 |
| 职位类别：药品生产/质管,生物技术制药 | 招聘人数：1 人 |
| 工作地点：淄博市 | 所属部门：研发中心 |
| 职位类别：药品生产/质管,生物技术制药 | 招聘人数：1 人 |
任职要求：
1、硕士5年以上，博士3年以上药品质量研究工作经验，2年以上管理经验；
2、掌握药品注册法规及相关指导原则并能熟练应用；
3、能独立进行制剂、原料药项目质量研究开发、申报资料撰写，设备仪器作熟练；
4、熟悉GMP管理及质量要求；
岗位职责：
1、负责协助部门经理进行质量研究部的全面管理工作；
2、负责带领团队进行原料、制剂项目的质量研究工作。
| 学历要求：硕士 | 工作经验：5-10年 |
| 年龄要求：50-30岁 | 性别要求：不限 |
| 公司性质：上市公司 | 公司规模：1000-9999人 |
| 所属行业：制药/生物工程 |
国家高新技术企业、创业板上市企业。目前，公司拥有北京朗依制药有限公司、上海金城药业有限公司、广东金城金素制药有限公司、山东金城生物药业有限公司、山东金城医药化工有限公司、山东金城石墨烯科技有限公司、意大利海宝露有限责任公司等18家参控股公司。
