职位描述
具体要求
- 全日制大专或以上学历；药学或化学相关专业；
- 年龄25岁--35岁
- 3年以上欧美企业QA工作经历，熟悉欧盟、中国GMP。
- 有药学方面的知识
- 能流利地运用英语进行交流，熟练地读写英语；自由运用计算机实施业务
- 能理解或做过理化学实验者优先
-具有良好的沟通协调能力，独立完成任务的能力
职责描述
- 质量体系改善（差距分析、制定对策等）
- 审核批生产记录及收料检验记录
- 文件管理业务（整理、修订管理）
- 变更管理业务（事务局、审核报告书）
- 偏差管理业务（事務局、审核报告书、跟踪整改情况）
- 质量相关信息以及质量问题的处理（协助部门经理工作）
- 自检/外部审计业务（制作计划、执行、制作报告、CAPA跟踪整改情况）
- 标识・保管（监督管理）
- 组织管理全厂及部门内教育（监督管理）
- 供应商审计（检查、制作报告、跟踪整改情况）其他业务
-药事工作（包括中国、日本、欧洲等国全球供销产品的生产许可、GMP证书等行政应对）
企业介绍
拥有全世界规模最大、管理和设备最先进的工厂，同时在全世界多国进行着开发和销售活动。在日本,参天的眼科处方药占据了日本市场近一半的份额。公司上一年度(2013年)的售额达到924亿日元（约合72亿人民币）
