基本信息
工作地点:北京市 | 所属部门:其他 |
职位类别:其他制药/医疗器械 | 招聘人数:1 人 |
汇报对象:经理 |
工作地点:北京市 | 所属部门:其他 |
职位类别:其他制药/医疗器械 | 招聘人数:1 人 |
汇报对象:经理 |
1.审核批生产记录以及收料检验记录
2.文件管理业务(整理、改订管理)、变更管理业务(事务局、审核报告书、运用风险管理)、偏差管理业务(事务局、审核报告书、跟踪整改情况、运用风险管理)
3.质量相关信息以及质量问题的处理(协助部长工作)
4.自检/总公司审计业务(制作计划、执行、制作报告、跟踪整改情况)
5.标识保管(监督管理)
6.组织管理全厂及部门内教育(监督管理)
7.供应商审计(检查、制作报告、跟踪整改情况)
8.药事工作(生产许可、GMP认证、注册现场核查等行政应对)
学历要求:本科 | 工作经验:3-5年 |
年龄要求:40-20岁 | 性别要求:不限 |
公司性质:其他 | 公司规模:500-999人 |
所属行业:制药/生物工程 |
暂无