基本信息
工作地点:南京市 | 所属部门:其他 |
职位类别:其他制药/医疗器械 | 招聘人数:1 人 |
汇报对象:经理 |
工作地点:南京市 | 所属部门:其他 |
职位类别:其他制药/医疗器械 | 招聘人数:1 人 |
汇报对象:经理 |
岗位职责:1、负责新药研发项目的质量研究工作,并建立相应的质量标准;2、负责新药研发日常的相关分析检测工作;3、协助项目的申报,负责质量标准的复核和原始记录的检查; 4、记录和整理试验的原始记录及相关文件,保证其真实性和完整性,撰写药物分析方面的申报资料。
任职要求:1、硕士及以上学历,药物分析专业,三年以上相关工作经验; 2、熟悉常规仪器分析和处方工艺的筛选; 3、有较强的工作能力; 4、专业英语水平及计算机应用技术; 5、具有良好的职业道德,有团队合作和敬业精神。
学历要求:本科 | 工作经验:3-5年 |
年龄要求:40-20岁 | 性别要求:不限 |
公司性质:其他 | 公司规模:500-999人 |
所属行业:制药/生物工程 |
暂无