基本信息
| 所属部门：待定 | |
| 职位类别：其他 | 招聘人数：1 人 |
| 汇报对象：待定 |
| 所属部门：待定 | |
| 职位类别：其他 | 招聘人数：1 人 |
| 汇报对象：待定 |
1，临床药学、医学专业优先，有相关临床试验经验优先，本科学历
2，参加过临床监察工作和GCP（药物临床试验管理规范）培训，熟悉GCP及相关法规
3，至少五年以上相关工作经验，有肿瘤病相关产品监察工作经验者优先考虑
4，良好的部门沟通能力和组织协调能力，团队合作能力
5，良好的英语阅读和书写技能，能熟练得检索文献并进行信息分析
6，对SFDA注册法规和临床研究指导能有良好的理解
7，具备良好的口头和书面沟通能力，熟练使用IT办公软件，工作勤奋，具备良好的团队合作精神，与跨部门有良好的合作
8，能适应出差
| 学历要求：本科 | 工作经验：5-10年 |
| 年龄要求：不限 | 性别要求：不限 |
| 语言要求：普通话 | 专业要求：不限 |
| 公司性质：外商独资 | 公司规模：1000-9999人 |
| 所属行业：医疗设备/器械 |
该企业中药为主，西药为辅，处方药为主，OTC为辅。
生产基地和物流中心在江西，营销中心在广州。
