基本信息
| 所属部门：待定 | |
| 职位类别：其他 | 招聘人数：1 人 |
| 汇报对象：待定 |
| 所属部门：待定 | |
| 职位类别：其他 | 招聘人数：1 人 |
| 汇报对象：待定 |
1、本科及以上学历，药学、制药工程相关专业；
2、三年以上相关工作经验，两年以上国际药品注册工作经验，有QA工作背景；
3、熟悉国际新药注册要求及申报资料的撰写和整理工作；
4、有DMF\EDMF\ANDN申报经验，专业知识扎实，精通注册相关法律、法规、指导原则，有研发、QA等工作经历者优先；
5、能够独立开展工作，善于自我处理各种问题，独立负责过原料药DMF文件；
6、语言表达和沟通协调能力良好，责任心强，具备优秀的职业道德。
| 学历要求：硕士 | 工作经验：5-10年 |
| 年龄要求：不限 | 性别要求：不限 |
| 语言要求：普通话 | 专业要求：不限 |
| 公司性质：外商独资 | 公司规模：100-499人 |
| 所属行业：医疗设备/器械 |
知名药企高薪诚聘高素质管理型人才，热情欢迎具有多年研发经验的您的加入。
