基本信息
| 所属部门：待定 | |
| 职位类别：其他 | 招聘人数：1 人 |
| 汇报对象：待定 |
| 所属部门：待定 | |
| 职位类别：其他 | 招聘人数：1 人 |
| 汇报对象：待定 |
1、熟悉《药品生产质量管理规范》2010年版及附录（原料药部分）、《药事管理法规》的要求。
2、具有解决原料药生产中出现各种问题的能力，具有原料药生产特定操作的有关知识，包括化学反应的原理和操作要求、化学安全防护知识等。
3、全面负责原料药车间的日常生产、质量和安全管理工作，负责药品生产按GMP实施，对生产全过程进行控制。
4、参与原料药车间工艺技术改进和原料药车间设施设备等的改造工作。
5、有责任心、团队及奉献精神，能吃苦耐劳、具备良好的组织、沟通和协调能力
| 学历要求：本科 | 工作经验：5-10年 |
| 年龄要求：不限 | 性别要求：不限 |
| 语言要求：普通话 | 专业要求：不限 |
| 公司性质：外商独资 | 公司规模：1000-9999人 |
| 所属行业：医疗设备/器械 |
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