基本信息
| 所属部门：待定 | |
| 职位类别：其他 | 招聘人数：1 人 |
| 汇报对象：待定 |
| 所属部门：待定 | |
| 职位类别：其他 | 招聘人数：1 人 |
| 汇报对象：待定 |
、本科以上学历，有3年以上新药研究及相关实际工作经验；
2、熟悉并能独立完成三类化学药物质量研究工作以及新药申报资料的撰写，并有过新药注册成功经验更佳；
3、善于学习，应变能力强，能熟练解决工作中遇到的问题！
4、待遇优厚，基本工资加项目奖。
| 学历要求：本科 | 工作经验：5-10年 |
| 年龄要求：不限 | 性别要求：不限 |
| 语言要求：普通话 | 专业要求：不限 |
| 公司性质：外商独资 | 公司规模：100-499人 |
| 所属行业：医疗设备/器械 |
专业从事药物开发的高新技术企业，主要致力于国外最新上市的有难度的新药开发，生产，销售，先后成功开发抗贫血药物、心血管药物、精神类药物、抗炎药物及甾体药物等。在浙江建有自己的生产基地，配有300-3000L的反应釜，包括可以冷至-120度的低温泵，250ml和500L高压釜等，同时配备岛津、Angilent1200液相和气相等常规检测设备。并公司期待着有悟性的高水平合成人员加盟共同发展。
