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百时美施贵宝抗HIV新药Evotaz获FDA批准

添加时间:2017-11-26 23:59:50
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  近日,百时美施贵宝宣布其新药Evotaz获FDA批准,Evotaz 是atazanavir、cobicistat和其它抗病毒药的固定剂量复方制剂,用于治疗成人艾滋病。
  Evotaz为片剂,用法是每日一次,由300mg的atazanavir(一种蛋白酶抑制剂,以商品名Reyataz 单独销售)、150mg的cobicistat(据称是一种“增强药代动力学”的药物,目前由吉利德以商品名Tybost销售)组成。
  Evotaz获批对HIV感染者而言是一个好消息。据悉每年约有50000人感染HIV而导致获得性免疫缺陷综合征(AIDS)。目前美国的HIV感染者约为110万人,而大多数患者对治疗有耐药性,因此需要新的治疗方法来抑制病毒。
  FDA批准Evotaz是基于称为114号研究的3期临床试验的阳性结果。该双盲试验比较了300mg Reyataz+150mg cobicistat (即Evotaz)和300mg Reyataz+100mg ritonavir 的效果。48周治疗后,服用Evotaz的病人中85%的HIV-1 RNA水平低于50个拷贝/ml,与对照组Reyataz/ritonavir的87%消退率相比是不分伯仲。此外,Evotaz作为蛋白酶抑制剂单独使用时抗病毒的失效率低于6%,与cobicistat联用后,失效率就降到最低。
  最重要的是,临床试验结果表明48周后病人的耐药性为零,单独用tenofovir无耐药性,而当用Evotaz 后病人表现出对emtricitabine有耐药性。但是总体而言,3期临床结果表明了Evotaz的有效性和安全性。
  百时美施贵宝的全球市场总管Murdo Gordon表示,百时美很高兴能为全球AIDS患者提供新的治疗方法,atazanavir与cobicistat 联用能维持48周以上安全、有效的治疗。
  此番Evotaz获批标志着一个开创性的治疗方式。然而,Evotaz和Reyataz并不代表能完全治愈HIV-1感染造成的AIDS。并且那些接受Evotaz 治疗的患者此前也接受过其他的抗病毒治疗,一定程度上已经获得了蛋白酶抑制剂治疗的耐药性“基线”水平。此外对Evotaz任意一种成分过敏的患者也不能用药。
  Evotaz获批是百时美施贵宝努力了20年的结果,这次也表明百时美对HIV药物的研发水平已经上了一个新台阶。
  这次获批对百时美和吉利德的合作也是个好消息,2011年两家公司就atazanavir 和cobicistat的固定剂量复方制剂的研发和销售事宜签署协议,协议表明百时美具有产品的生产、注册、分销和商品化等权利,而吉利德承担cobicistat 的生产、研发和销售工作。
  当然,Evotaz获批对百时美而言意味着巨大的经济效益,2015年以及相当一段时间内百时美都会受益不匪,同时,随着Evotaz获批,百时美的股价也会随之上涨。