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企
1.根据质量体系要求编制不合格品控制相关文件。2.编制纠正预防措施相关文件，提交部门负责人审批。3.根据产品设计输出，编制过程检验规程。4.根据产品设计输出，编制进货检验规程。5.根据产品设计输出，编制成品检验规程。6.根据产品设计输出，审核非标量具设计图纸。7.根据计...
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企
质量工程师
相同职位
10-11万 | 苏州市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1.配合设计开发团队，将产品控制要求从新品导入阶段转至量产, 编写产品检验文件并培训检验员；2.负责在线质量活动的监督，及产品的最终放行测试，以确保其生产过程符合公司质量要求； ...
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企
Responsibilities:-Maintain compliance of QMS in the manufacturing site including leading and/or carrying out CAPA.-Preparing and updati...
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企
Job Deion/Requirements:•Develop the end to end R & D quality system in alignment with the health authority and industrial requirements•...
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企
职责描述：1.负责公司所有产品检验规程制订和实施；2.参与公司供应商的评估；3.负责编制公司体系文件，协助质量经理对公司质量体系的进行维护和控制；4.负责公司新产品开发过程中的质量控制和测试工作。任职要求：1.医疗器械制造型企业品质管理2年以上工作经验，具有生产线管理和...
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企
质量工程师
相同职位
12-24万 | 成都市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1. 负责公司质量体系建立,制定公司质量手册，协助最高管理者制定质量方针和目标 ；2. 负责产品研发过程的质量管控，对产品开发过程中关键节点的输出进行质量审核、质量控制和质量发布，确保质量体系得到有效控制运行；3. 负责各种质量问题、质量技术的分析及改进； 定...
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企
职责描述：1.负责公司所有产品检验规程制订和实施；2.参与公司供应商的评估；3.负责编制公司体系文件，协助质量经理对公司质量体系的进行维护和控制；4.负责公司新产品开发过程中的质量控制和测试工作。任职要求：1.医疗器械制造型企业品质管理2年以上工作经验，具有生产线管理和...
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企
产品质量工程师
11-17万 | 上海市 | 大专 | 1-3年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
工作内容： 1、负责新产品的测试验证及量产后产品问题处理及改善推进； 2、负责制定产品的测试计划方案并完成测试，包括性能、功能、安全、可靠性测试验证； 3、负责测试方法的开发和研究，以及相关测试装备的开发工作； 4、负责产品开发中的质量控制和产品生命周期中的风险分析、风...
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企
质量工程师
相同职位
11-17万 | 上海市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
工作内容：1、负责新产品的测试验证及量产后产品问题处理及改善推进； 2、负责制定产品的测试计划方案并完成测试，包括性能、功能、安全、可靠性测试验证； 3、负责测试方法的开发和研究，以及相关测试装备的开发工作； 4、负责产品开发中的质量控制和产品生命周期中的风险分析、风险...
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企
质量工程师
相同职位
4-6万 | | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
1、按照检验指导书的要求对过程品的首件进行检验并填写相应的记录2、按照检验指导书的要求对过程品定期的进行抽样检验并填写相应的记录3、负责对不合格半成品的标识以及隔离4、对4M1E（人员、设备、物料、工艺方法、工作环境以及测量方法）的巡检5、提出生产及检验过程的异常，并且...
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企
质量工程师
相同职位
4-6万 | 武汉市 | 初中 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、制程质量异常分析、协助、评审、结案。2、制程首件检验、巡检、半成品抽检3、检验设备、文件、工治具的管理4、有对制程异常品质的判定和建议权，有对来料、半成品及成品检验方法的建议权等。岗位要求：1.熟悉供应商管理程序，熟悉电子产品的生产过程，有分析来料/制程/...
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企
岗位职责：1、对质量体系和过程进行监视与测量，体系文件维护与完善，确保质量体系和过程的有效运行；2、按照设计开发要求，参与评审项目DHF/DMR文件、设计转换过程；3、按照产品开发进度，实施上市前和上市后的风险管理，如FMEA，设计变更风险控制；4、负责来料、生产过程、...
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企
主要岗位职责协助品质主管分析和解决质量问题；负责选择检验和检测手段，并制定检验作业指导书等质检技术文件监控现场质检工作，指导质检员和操作人员做好质量检验工作；负责产品质量统计工作；完成品质主管交给的其它临时工作。经验技能和资质（使得目前可以去执行一些工作）: ...
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企
岗位职责：1负责参与产品的质量策划、编制检验文件、验证或确认报告；2执行产品检验和出具检验报告，指导检验员工作；3执行不合格品的处理决定；4预审批记录的符合性。任职资格：1本科以上学历，一年以上工作经验；2熟知医疗器械产品的质量控制原则；3了解国家有关医疗器械管理的法规...
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企
职责描述：1.负责公司所有产品检验规程制订和实施；2.参与公司供应商的评估；3.负责编制公司体系文件，协助质量经理对公司质量体系的进行维护和控制；4.负责公司新产品开发过程中的质量控制和测试工作。任职要求：1.医疗器械制造型企业品质管理2年以上工作经验，具有生产线管理和...
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企
供应商质量工程师
10-18万 | 上海市 | 大专 | 1-3年
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
职责描述：工作内容：1、保证供应商交货零件质量，协助制程以及CQE 对产线原材异常和客诉原材异常进行处理；2、不良原材MRB处理，针对严重不良，向供应商提出8D要求，并跟踪纠正措施有效性；3、供应商质量开发、绩效评定，协助供应商对产品和制程进行质量改善；4、新供应商的开...
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企
制程质量工程师
11-14万 | 杭州市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
职责描述：-负责产品的过程质量控制；-根据产品技术要求和产品图纸的要求，制作检验指导书，并对相关人员进行培训和指导；-负责现场不合格品的处理，客诉处理等；-经理交办的其他质量工作。任职要求：-本科及以上学历；-3年及以上质量相关工作经验，有医疗器械行业工作经验者优先；-...
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企
高级质量工程师
面议 | 上海市 | 大专 | 1-3年
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、负责产品开发中的质量控制和产品生命周期中的风险分析、风险管理活动；2、负责新产品的测试验证及量产后产品问题处理及改善推进； 3、负责供应商交货零件质量，协助制程以及CQE 对产线原材异常和客诉原材异常进行处理；4、负责制定产品的测试计划方案并完成测试，包括...
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企
质量工程师
相同职位
5-7万 | 杭州市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1.负责过程及成品检验作业指导书及各可靠性测试标准的编制。2.负责检验人员的岗前和日常培训。3.负责成品品质的有效控制，在产品质量未达到标准要求时，组织对不良原因进行分析及纠正措施及验证，推动协调质量异常的改进。4.对各不合格品的数据进行分析、提供解决方案和改...
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企
质量工程师
相同职位
9-15万 | 杭州市 | 大专 | 1-3年
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
-负责新品设计阶段的质量控制和质量保证；-负责编写CE注册文件，负责项目GMP审核相关工作；-质量经理安排的其他相关工作。任职要求：-电气/机械相关专业本科及以上学历；-3年及以上质量工作经验，熟练使用质量工具；-熟悉GB9706和YY0505标准，了解电气测量方法，具...
