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  • 生产质量主管

    12-18万 | 深圳市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-30 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责1. 负责建立、优化和监督生产相关的质量体系流程;2. 参与应对外部公告机构、监管机构的生产现场审核,参与审核问题点的跟踪改善;3. 参与内部质量体系审核,负责生产过程审核(包括试产审核和定期过程审核);4. 负责生产相关的质量体系流程的培训和贯彻;5. 负责生...
  • 质量主管 相同职位

    12-18万 | 上海-松江区 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-30 | 投递后:10天内反馈

    职位描述:1、产品各阶段质量问题分析与处理,参与纠正和预防措施的制订及验证;2、熟悉医疗器械认证法律法规,完成相关认证工作;3、负责体系文件编制,对公司体系文件的总体完整性和系统性进行评价和改进;4、熟悉国内二类、三类疗器械注册、许可事项以及生产经营相关法律法规,并依据...
  • 组件质量主管

    面议 | 珠海市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2023-11-30 | 投递后:10天内反馈

    工作经验:5年质量管理经验,有质量工程师资格证优先学历:本科及以上学历年龄:25-40周岁主要工作职责:IQC进料检验、电池/组件生产检验工作主导;原材料进料检验标准的评审及执行;原材料质量异常的内部反馈及处理;过程质量控制计划、巡检SOP、检验标准等的修订及执行;成品...
  • 供应商质量主管

    面议 | 上海市 | 大专 | 1-3年

    发布于:2023-11-30 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1、管理SQE团队,为采购件来料质量负责; 2、管理IQC团队,持续降低错漏检率; 3、负责新零件质量批准,检验标准的建立; 4、负责来料异常SCAR管理; 5、负责年度供应商审核计划制定及过程审核;6、供应商质量绩效管理,持续提升采购件批合格率。任职要求:1...
  • 制程质量主管/高级工程师

    面议 | 淮安市 | 大专 | 1年以下

    发布于:2023-11-30 | 投递后:10天内反馈

    1、全面负责生产车间的质量管理及质检工作; 2、全面负责生产过程中的检验,材料、外协品、直接采购品的检验; 3、参与维护和改进质量管理体系,质量检验标准、控制计划、作业指导及FMEA修订; 4、督导处理生产品质异常问题追踪,确保纠正与预防措施的有效实施; ...
  • 质量主管 相同职位

    11-14万 | 上海市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    主要职责 1. 负责公司内体系文件的维护和持续改进,文件控制和平台维护,质量文件的创建和修改,确保文件管理按照体系要求执行。 2. 负责产品记录审核和跟踪,巡查和问题的及时反馈,按公司流程处理。 3. 负责投诉处理调查工作和退货、不良事件、产品召回的跟踪。 4....
  • 质量主管/质量管理员

    4-6万 | 威海市 | 大专 | 1年以下

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    一、岗位职责:1、负责药品、医疗器械、试剂等的质量管理体系建设;2、负责质量方针、质量目标层层落实、组织实施;3、负责药品及医疗器械法律法规、规章制度的贯彻执行及培训;4、负责药品、医疗器械首营企业、首营品种、首营客户审核;5、负责GSP认证工作、药监系统监督检查;6、...
  • 质量主管 相同职位

    10-13万 | 上海-浦东新区 | 初中 | 1-3年

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    工作职责:a) 主持质量管理的全面工作,并对质量管理的各项工作结果负责;b) 协助组织建立质量管理体系,确保质量体系的有效运行;c) 组织实施质量统计,对统计数据的真实性、可靠性负责;d) 领导、管理、指导、监督、检查、考核下属的工作;e) 有对各类产品质量事故进行调查...
  • 无菌生产质量主管

    7-10万 | 深圳市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1. 从事二三类无菌耗材生产质量管理工作,包含生产质量管理体系运行,生产过程质量管理,生产出厂检验,无菌产品放行;洁净车间、水系统、压缩空气系统检验和监测等2. 管理无菌质量部门的工作和人员培养。3. 管理生物化学物理实验室。任职要求:1.本科及以上学历,3年...
  • 质量主管/经理

    11-17万 | 杭州市 | 大专 | 1-3年

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1)根据国家各项医疗器械的法律、法规和公司的经营战略目标,主持制定公司的质量方针、质量目标、质量文件;2)推进质量体系建设,依据公司质量方针、目标、计划、战略目标组织公司质量管理体系的运行;3)针对量产期间的产品问题、客诉质量异常,进行问题分析并推进工艺或研发...
  • 组件质量主管

    面议 | 无锡市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    工作内容:1. 来料、制程质量控制工作策划,识别制程质量风险,制定质量控制计划,产线巡检工作流程和工序检验管理流程;指导工程师制作相应的检验、作业文件; 2. 质量异常处理工作策划及重大异常处理,制定质量事故管理规范,明确质量异常处理流程;重大质量事故的主导处理;3. ...
  • 质量主管/质量管理员

    4-6万 | 烟台市 | 大专 | 1年以下

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    一、岗位职责:1、负责药品、医疗器械、试剂等的质量管理体系建设;2、负责质量方针、质量目标层层落实、组织实施;3、负责药品及医疗器械法律法规、规章制度的贯彻执行及培训;4、负责药品、医疗器械首营企业、首营品种、首营客户审核;5、负责GSP认证工作、药监系统监督检查;6、...
  • 电池质量主管

    面议 | 盐城市 | 大专 | 1年以下

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    招聘要求:1、身体健康、精力充沛,能承受工作压力; 2、具备5年以上质量...
  • 质量主管 相同职位

    面议 | 上海-徐汇区 | 硕士 | 1-3年

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    1、上海研发中心质量体系建设及员工体系相关培训;2.、配合研发新项目质量保证工作,能够熟悉新产品设计过程和产品质量风险点,建立产品测试方法,确定质量策划并按计划实施和完成项目产品质量评价,确保产品评价有效;同时配合项目注册工作,保障项目实施进度;3、识别产品质量隐患和改...
  • 质量主管 相同职位

    面议 | 梧州市 | 大专 | 1年以下

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    1、召开质量协调会议,协调处理重要质量问题,提出质量改进意见。2、根据公司经营管理目标,对公司各期产品生产进行质量控制管理。3、部门例会、事业部例会、数据审核、品质异常处理、入库管控、库存抽检等流程审核/审批4、绩效考核及技术员绩效考核过程的监督及结果审核确认;激励考核...
  • 组件质量主管

    面议 | 宿迁市 | 初中 | 1年以下

    发布于:2023-11-27 | 投递后:10天内反馈

    工作内容:1、负责对质量趋势的统计和分析进行确认,对工程师提出改进项目进行指导2、负责协助以及安排工程师组织相关责任部门对纠正措施单进行处理并跟踪验证效果3、监督不合格品的处理并跟踪验证4、负责协助终检工程师最终产品的检验、判别、标识与记录5、负责推动直通率/优品率的改...
  • 组件质量主管

    面议 | 常州市 | 大专 | 1年以下

    发布于:2023-11-27 | 投递后:10天内反馈

    工作内容及职责:1.安排质量技术员和稽核员日常工作,完成制程质量稽核管控工作2.制定相关稽核和控制计划及作业指导检验标准3.协同制造一起分析制程缺陷原因,并监督改善措施完成4.负责职责工段相关的质量报告和数据统计及分析5.处理内部和外部客户投诉问题及推动改善措施6.参与...
  • 质量主管 相同职位

    12-18万 | 深圳市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2023-11-27 | 投递后:10天内反馈

    任职要求: 1、生物工程、医学检验、电子工程,机械工程本科毕业,熟悉ISO9001质量管理体系,有医疗器械质量管理经验优先; 2、熟悉并有扎实应用各项质量分析方法和工具如SPC, FMEA, DFM的实际经验,六西格码管理经验优先; 3、务实的工作方式,在领导、激励、辅...
  • 质量主管 相同职位

    12-18万 | 深圳市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-27 | 投递后:10天内反馈

    任职要求:1、生物工程、医学检验、电子工程,机械工程本科毕业,熟悉ISO9001质量管理体系,有医疗器械质量管理经验优先;2、熟悉并有扎实应用各项质量分析方法和工具如SPC, FMEA, DFM的实际经验,六西格码管理经验优先; 3、务实的工作方式,在领导、激励、辅导、...
  • 质量主管 相同职位

    10-12万 | 杭州市 | 大专 | 1-3年

    发布于:2023-11-27 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1根据GMP和ISO13485建立质量管理体系,参与编制相关质量体系文件;2参与体系评审、发布与培训实施、维护和优化;3负责来料检验标准、检验方法的制定及培训实施,定期检查标准执行效果,及时进行修订优化;4负责生产过程产品质量监控,数据统计与分析,改进,定期提...