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企
职责描述：1.负责真核培养研发部整体工作的管理，包括团队建设、平台建设、人员管理、考核激励等2.根据公司整体安排，制定真核培养工艺开发、新药分子早期处方开发方案和计划，组织实施并完成3.负责IND相关资料的撰写4.负责团队成员专业培训及技能提升工作任职要求：1.生物相关...
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企
质量项目管理
12-24万 | 长春市 | 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1.质量项目技术人员管理； 2.质量项目的实施，项目技术审核； 3.追踪ISPE、PDA技术报告，PICS等技术文件，推动技术进行内部转化； 4.负责参与公司内部重大偏差，重大变更，重大CAPA的...
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企
生产总监
相同职位
24-48万 | 长春市 | 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1. 主持公司药品生产管理工作，保证生产过程中的工艺验证状态，确保人员能够准确执行既定工艺，产品合格2. 执行公司整体战略计划，制定产量目标，整合配置资源，合理排产，保障市场供货需求；3. 在确保产品质量的前提下，合理优化流程，提高工时利用率，降低生产总...
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企
免疫组化助理主管
6-14万 | 长春市 | 硕士 | 1-3年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1.熟练掌握免疫组化技术，操作组织取材，包埋，制片，染色等技术；2.独立设计并完成免疫组化，免疫荧光实验；3.掌握石蜡切片与冷冻切片技术；4.对病理切片结果进行统计与分析，给出实验报告；5.负责切片和蜡块的归档和保管。任职要求：1.硕士及以上学历；2.生物、医...
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企
工程设备总工
16-32万 | 长春市 | 初中 | 3-5年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
职位描述：1、负责工程，设备工作统筹管理，动力系统运行及技术指导、新建车间及改造工程的技术方案、工程管理、验收等工作，将风险降到最低；2、熟悉药企相关法规，消防安全意识强；3、负责组织审核设计文件，核对工程量，及时解决施工图纸中的疑问，检查、指导现场施工人员对施工技术交...
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企
技术委员会管理
12-24万 | 长春市 | 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1.负责技术委员会的日常管理，组织技术委员会讨论并形成会议纪要和讨论报告； 2.负责参与内部重要质量事件的技术调查和讨论； 3.其他临时工作。任职要求：5年以上药厂QA或者质量方面经验，了解重大偏差、验证、变更的定义、范围...
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企
转化医学总监
48-72万 | 长春市 | 博士 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1. 协助研究院院长和国内外神经科、肿瘤科、自身免疫性疾病相应治疗领域内学术专家沟通，包括学术探讨，发病机理探讨，适应症探讨，治疗领域急需性等问题探讨；2. 从临床角度出发对新的药靶点对药物特性的设计目标，对适应症的挑选等进行调研提案和分子创制部门药效评价部门...
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企
省区经理
相同职位
面议 | 长春市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、按照公司整体计划，负责制定分管辖区内的销售及开发计划，完成销售和开发目标；2、负责代理商的合作与管理，并协助进行市场的开发上量；3、搜集药品、竞品信息，做好市场调研、市场分析并及时反应市场动态；4、组织参与分管地区的招标，政府事务维护等工作；5、负责开发产...
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企
总经理助理
相同职位
8-12万 | 长春市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
职责描述：客户接待 、公司介绍 、总经理月计划安排 、参加总经理所有出席的月会任职要求：文字表达能力及书面表达能力均较强 英文六级以上
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企
职责描述：1.负责抗原抗体表达载体、抗体展示文库构建及筛选的方案设计，指导实验员开展试验，分析并解决实验中的疑难问题；2.负责从基因层面对抗原抗体分子进行改造，优化其表达水平或提高活性； 3.优化部门内真核及原核表达、慢病毒包装系统；4.负责抗体研发新技术、新平台的开发...
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企
岗位职责：1、熟悉原代细胞、肿瘤细胞等多种类型的细胞培养及检测工作， 有方法学开发和验证经验优先2、熟练阅读英文文献，具有撰写开发报告及相关文件的能力，英语6级以上3. 熟练掌握ELISA方法学原理及操作。任职要求：1. 熟悉抗体相关知识和有抗体相关工作经验者优先；2...
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企
信息安全经理
12-24万 | 长春市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1.应急安全事件（研发数据审计，人为造成数据丢失灾难恢复）2.厂区信息化生产安全审计、信息化业务漏洞发现及审计3.信息化人员安全管理审计、数据库安全审计4.存储服务介质（数据审计，人为灾难恢复）5.安全管理经验、了解公司安全生产的整体模式6.负责公司人、财、物...
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企
制剂工艺经理
32-40万 | 长春市 | 硕士 | 3-5年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1)负责新型制剂产品的立项筛选，产品开发、研究及申报工作；2)组织完成新型制剂产品整个研发工作，包括处方筛选、工艺研究工艺放大、质量研究及质量标准建立等；3)管理新型制剂产品的开发工作，审核实验方案，制定项目完成计划及方案，并监督执行；4)根据CFDA及FDA...
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企
一、岗位职责：1.负责准备生产用物品；2.负责对原辅料领取、及时填写记录；3.负责制剂车间除菌组，除菌及脱盐日常生产工作；4.负责现场设备的校验、验证、维护保养工作；5.认真履行职责，完成部门领导交办的其它工作任务。二、任职资格：1.药物制剂、生物工程等相关专业；2. ...
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企
外部审计及顾问管理
7-12万 | 长春市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1.负责公司内部、外部审计的检查工作 ； 2.负责公司审计检查工作的组织、实施、总计内外部审计问题整改情况的跟踪； 3.负责外检报告的整理归档工作； ...
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企
研发质量管控
12-24万 | 长春市 | 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1.负责研发质量技术管控；2.COA、CMA、CPP的提前介入； 3. 开发报告和转移报告的审核； 4.其他临时工作...
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企
真核工艺总监
60-78万 | 长春市 | 硕士 | 3-5年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
职责描述： 岗位职责：1、负责分析方法的开发和验证，发酵工艺开发、重组人胰岛素及IL-1ra与大肠杆菌表达系统的工艺改进。2、负责调试和验证大规模的制造和GMP操作，细胞培养、生物原料药的下游加工工作，以及主要的重组蛋白和单克隆抗体，实现资源配置目标和生产计划，在cGM...
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企
基地经理/副经理
面议 | 长春市 | 大专 | 3-5年
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、管理所辖基地的营销、日常营运，承接并达成所辖基地的经营目标；2、统筹所辖基地的管理、产品服务推广、客户开发，提升所辖区域内公司业务的市场占有率；3、统筹所辖温控供应链基地内客户关系的开发和维护，多渠道收集反馈和建议，推动持续优化，提升客户满意度；4、负责所...
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企
工作职责:1.Establish professional & effective relationship with key personnel in assigned LKA or KA at regional level. 2.Focus on growing &...
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企
职责描述：1.新项目导入量产New project introduction. ----规划和制订新项目的工艺流程和生产节拍 Working out process procedure and cycletime of new project. ----制订...
