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企
岗位一职责描述：1.负责重点临床研究项目管理，包括但不限于课题方案、对接CRO研究者、数据及各类问题处理等；2.负责产品在市场推广过程中遇到的各类问题处理。任职要求：1.硕士及以上学历，内外妇儿专业优先；2.两年以上医学事务类工作经验；3.学习能力强，善于主动思考分析及...
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企
职责描述：1.负责真核培养研发部整体工作的管理，包括团队建设、平台建设、人员管理、考核激励等2.根据公司整体安排，制定真核培养工艺开发、新药分子早期处方开发方案和计划，组织实施并完成3.负责IND相关资料的撰写4.负责团队成员专业培训及技能提升工作任职要求：1.生物相关...
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企
基因编辑研究员
面议 | 苏州市 | 硕士 | 1年以下
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1. 独立完成CRISPR/Cas9基因编辑项目方案的设计；2. 负责细胞培养和质粒转染等相关工作，并能及时做好项目总结汇报，推进项目的顺利进行；3. 关注国内外最新的基因编辑技术进展，并能对现有技术提出改进意见；4. 及时完成分配的工作任务，并能对结果进行总...
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企
职责描述：1．负责IVD产品注册工作，并与相关机构进行沟通协调、确保各个注册申请的报送、审评和审批的顺利进行；2.时刻跟踪了解国内外医疗注册发给比昂并搜索整理；3.负责维护公司已有的资质平台，及申报新的科技项目。任职要求：1.生物类、医学类、医疗器械等相关专业本科及以上...
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企
车间管理人员
8-13万 | 苏州市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、根据公司发展战略和年度经营计划制定年度生产运营计划及总预算并组织实施。2、根据年度生产运营计划、销售趋势及库存状况合理制定月度生产计划并下达生产指令，确保生产目标的达成，保证产品供应。3、负责GMP管理工作，组织制定与生产相关的文件、规程、记录和表单，审核...
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企
职责描述：1.制作合理的实验计划对先导分子进行药效评估，对实验结果进行分析，并及时汇报实验进度。2.按照公司GMP文件的要求和＜＜实验动物管理条例＞＞管理实验动物和实验室。3.项目团队成员的带教与辅导。任职要求：1.博士学历，年龄30至45岁；2.生物、免疫、药理等相关...
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企
设备主管/工程师
面议 | 天津市 | 初中 | 1-3年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
Key Responsibilities 主要岗位职责: 1. 配合质量部门进行生产设施设备的验证工作。2. 对生产设备科学合理的进行管理。3．负责计量器具的管理工作。4．制定合理的设备维护计划。5. 出现设备故障，接到使用部门通知后应及时到现场组织人员处理并做好相关记...
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企
DNA测序技术员
4-8万 | 苏州市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
岗位职责： 1. 负责完成质粒提取，DNA电泳等模板制备与测序反应、上机、结果分析等工作任务； 2. 负责完成实验室常用试剂的配制和实验仪器的常规维护。 任职资格： 1. 生物、化学、制药等相关专业，大专及以上学历；2. 工作积极主动，踏实认真，能够承受一定工作压力；3...
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企
基因测序技术员
7-21万 | 苏州市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
职位职责：1. 操作二代测序以及相关流程。2. 日常实验室工作。职位要求教育与背景：1. 生物技术、生物工程、分子生物学、生物化学等相关专业毕业等相关专业。2. 本科以上学历，3年以上相关的实验室工作经验3. 具备良好的英语读写能力，能熟练运用办公软件技术要求：1. 熟...
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企
验证副总监
24-48万 | 长春市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1. 制定验证总计划及年度验证计划，包括设备设施确认，工艺验证和清洁验证。2. 组织制定.审核验证相关的文件，确保符合法规和公司要求；3. 跟踪验证实施情况，协调各验证小组间的工作，确保验证进度；4. 及时汇报验证计划完成情况，对验证过程中出现的问题和偏差进行...
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企
职位描述：1、根据上级领导的安排按计划完成工艺操作；2、及时记录、整理生产过程和数据，异常情况及时汇报并进行相应分析总结；3、熟悉层析柱的装填、柱效测定，掌握不同介质的原理和特点，确保设备的正常使用和维护保养；4、仔细认真，责任心强，身体健康，吃苦耐劳；岗位要求：1、生...
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企
生物信息工程师
8-12万 | 苏州市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1. 负责基于生物医学和组学数据的分析业务，包括全基因组、外显子组、宏基因组、临床表型等一项或多项数据分析工作；2. 能通过文献阅读与文本挖掘方法进行基因检测产品设计，承担检测数据解读任务；3. 参与组学辅助诊断平台的软件开发工作。任职要求：1. 生物信息学、...
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企
遗传咨询师
17-24万 | 苏州市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、根据基因检测报告和临床信息，进行报告的个性化解读以及疾病的相关遗传分析；2、能够独立完成对市场需求的分析，进行基因检测产品的设计，并完成后续的更新和升级；3、配合Bio-IT部门进行专科专病遗传学和分子生物学知识库的建设；4、协助销售部门进行市场推广策略的...
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企
制剂工艺经理
32-40万 | 长春市 | 硕士 | 3-5年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1)负责新型制剂产品的立项筛选，产品开发、研究及申报工作；2)组织完成新型制剂产品整个研发工作，包括处方筛选、工艺研究工艺放大、质量研究及质量标准建立等；3)管理新型制剂产品的开发工作，审核实验方案，制定项目完成计划及方案，并监督执行；4)根据CFDA及FDA...
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企
岗位职责：1、负责新产品的调研，论证和立项。2、负责合作研究单位的调研和合作，把控研究过程的规范性，研究质量及进度。3、负责新产品的药学研究部分（工艺和质量研究）。4、按药品注册要求整理申报资料。岗位要求：1、统招本科及以上学历，中药学、药学和药物制剂等专业。2、能熟练...
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企
转化医学副总监
60-96万 | 长春市 | 博士 | 1年以下
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1. 协助研究院院长和国内外神经科、肿瘤科、自身免疫性疾病相应治疗领域内学术专家沟通，包括学术探讨，发病机理探讨，适应症探讨，治疗领域急需性等问题探讨；2. 从临床角度出发对新的药靶点对药物特性的设计目标，对适应症的挑选等进行调研提案和分子创制部门药效评价部门...
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企
真核工艺总监
60-78万 | 长春市 | 硕士 | 3-5年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
职责描述： 岗位职责：1、负责分析方法的开发和验证，发酵工艺开发、重组人胰岛素及IL-1ra与大肠杆菌表达系统的工艺改进。2、负责调试和验证大规模的制造和GMP操作，细胞培养、生物原料药的下游加工工作，以及主要的重组蛋白和单克隆抗体，实现资源配置目标和生产计划，在cGM...
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企
KEY RESPONSIBILITIES:Lead the planning and execution of R&D activities for GENEWIZ China Build and supervise the R&D group of scienti...
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企
化药工艺总监
60-78万 | 长春市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1. 负责新型制剂（注射缓释微球、注射缓释混悬液，其他特殊制剂等产品的各项工作开展）；2. 负责新型制剂产品的立项筛选，产品开发、研究及申报工作；3. 组织完成新型制剂产品整体工作，包括处方筛选、工艺研究工艺放大、质量研究及质量标准建立等。任职要求：1. 本科...
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企
QC经理
18-24万 | 长春市 | 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1.法律法规：负责国家颁布的《药品管理法》、《药品管理法实施条例》及《药品生产质量管理规范》等法律法规在我公司的贯彻执行负责。2.部门管理(1) 负责本部门组织构架的建立和运行；(2) 负责部门工作的组织、指导和检查，负责部门内部考核。3.文件管理(1) 负责...
