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  • QA

    5-5万 | 重庆市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2023-11-30 | 投递后:10天内反馈

    任职要求:1、医学、检验学、生物学等专业专科以上学历,1年以上质量检验管理相关工作经验; 2、熟悉医疗器械GMP体系; 3、有较强的现场问题分析解决能力; 4、负责公司质量体系的维护。
  • QA

    5-8万 | 北京市 | 大专 | 1年以下

    发布于:2023-11-30 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、负责新品体系工作的编制、验证方案编制;2、负责质量异常问题处理;3、负责组织制定原材料、产品质量标准和检验标准;4、指导供应商建立与企业相应的质量管理体系,并提供技术与培训支持;5、调节质量纠纷,对质量事故的数据进行分析任职要求:
  • 乘用车平台总监

    面议 | 保定市 | 大专 | 5-10年

    发布于:2023-11-30 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、围绕用户,根据市场需求及公司产品规划,负责乘用车平台产品生命周期管理,对产品满意、质量满意进行全过程管理,确保产品力不断提升;2、组织市场、产品、销售、服务等部门,对产品市场反馈的问题提出解决对策,确保问题及时解决,提高产品质量和竞争力;3、通过产品对标、...
  • 质量体系负责人

    8-14万 | 重庆市 | 初中 | 1-3年

    发布于:2023-11-30 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、协助总经理领导公司建立,实施和保持质量管理体系过程得到建立和保护,负责公司的全面质量管理工作2、组织安排公司的质量内审工作,核查问题,跟进协调和落实纠正预防措施,推动质量管理体系持续改进;3、组织安排体系规定的质量意识、质量管理理论和实践等方面的厂内培训与...
  • SQE

    面议 | 宁波市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-30 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:岗位职责1、负责供应商质量管理工作;2、客诉辅助工作;3、完成质量经理布置的临时工作。任职要求1、本科以上学历;2、大学英语四级及以上,能够编写英文报告;;3、有两年以上供应商质量工程师工作经验;4、熟练使用OFFICE等办公软件。
  • QC

    5-7万 | 宁波市 | 初中 | 1-3年

    发布于:2023-11-30 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:●熟悉办公软件操作,沟通能力、责任心强●熟悉QC检验工作优先●执行公司进货检验,拒收不合格材料,并及时做好产品表示状态●跟进处理生产过程中发现的有质量问题的进料●如实填定进料检验的记录,并进行归档整理●负责原料的质量保证单、理化检验单等品质原始资料的收集、整理...
  • 技术质量经理

    26-39万 | | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-30 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1. 负责组织编制、修订本部门的管理程序、技术文件、操作文件2. 负责文件的审核3. 组织对产品质量形成的全过程的监督检查(过程监控)4. 产品质量的控制、产品放行、不合格品的控制和顾客投诉的处置(产品监控)5. 对建立的质量管理体系进行自检(体系监控)6. ...
  • 质量副经理

    12-18万 | 连云港市 | 本科 | 3-5年

    发布于:2023-11-30 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1.监督工厂质量体系的正常运行,负责各工厂质量体系的改进和管理。2.组织质量培训。3.负责执行客户审核的标准及回复。4.客诉的分析、纠正预防措施的监督、实施、追踪。5.定期对工厂质量体系进行稽核并提出审核报告,参与第二方审核(TUV,SGS等)。任职要求:1、...
  • SSMR(MR-R&D)I...

    面议 | 深圳市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1.Process the SW/Appl related product charms and trigger the software patch based on the charm analysis guideline. / 处理已发布产品相关的软件及...
  • QA主管

    7-10万 | 宁波市 | 大专 | 1-3年

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1.主持质量管理的全面工作,并对质量管理的各项结果负责2.负责组织建立、完善公司质量管理体系,确保质量体系的有效运行3.全面负责公司质量部门团队建设与管理,领导、管理、指导、监督、检查、考核直属下属的工作4.建立并完善从研发到生产全过程的质量管理体系,组织编制...
  • 集团质量经理

    面议 | 北京-朝阳区 | 本科 | 3-5年

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1.负责整合集团公司的质量管理体系,建立集团公司质量方针、质量手册,确保在统一的质量原则之下开展质量工作。2.负责基于质量整合的要求,根据GSP等相关法规要求以及ISO 13485建立经营公司(含全资和控股子公司,下同)的质量管理体系,取得和维护经营公司的经营...
  • 质量体系人员

    4-6万 | 重庆市 | 本科 | 3-5年

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:岗位职责:负责公司质量体系的维护。负责原材料、成品质量检验。负责工艺用水的检验。负责生产车间环境监测工作。负责空调系统、工艺用水、生产设备等验证工作。任职要求:本科以上学历,医学、检验学、生物学等专业专科以上学历;5 年以上医疗器械行业体系推行管理经历;熟悉掌...
  • 质量主管 相同职位

    7-10万 | 上海-奉贤区 | 大专 | 1-3年

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    工作职责描述:1、负责按检验规程的要求进行进货、过程、成品检验,熟练掌握无菌医疗器械相关检验项目,如无菌检验、初始污染菌检验等;2、负责洁净区环境检测,包括沉降菌、尘埃粒子、换气次数等常规项目检测;3、负责工艺用水检验,能按药典的要求进行工艺用水的全性能检验;4、负责计...
  • 稽查经理

    18-24万 | 武汉市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:职责一: 依据GCP法规,临床试验方案、临床试验SOP的要求,根据稽查/核查计划负责对公司临床试验项目进行现场监督和核查,主要包含试验中心存档文件的稽查、原始病历和医院数据库一致性的核实、项目进度的核实等工作,以确保试验按照相关标准操作程序、试验方案、GCP及...
  • 质量经理 相同职位

    10-18万 | 广州市 | 本科 | 3-5年

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1、负责公司各主要业务流程和制度的制定和编写,通过各种监控方式及时发现问题,解决质量控制中的疑难问题,编制质量统计和质检分析报告;提出质检改进建议,定期对服务质量进行现场检查,确保各个服务项目正常、稳定、有效的运作。2、负责公司项目的质量管理工作。作为质量经理...
  • 质量体系管理专员

    30-60万 | 上海-浦东新区 | 本科 | 5-10年

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    主要职责描述:1、负责建立、实施和完善医疗器械质量管理体系,并协调和监督其运行;2、负责内部质量管理体系文件的编写并定期组织对员工进行质量管理培训;3、向企业决策层报告有关产品投诉情况、不良事件监测情况、产品存在的安全隐患,以及接受监督检查等外部审核中发现的质量体系缺陷...
  • 新品质量控制管理

    10-12万 | 青岛市 | 本科 | 3-5年

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    职责描述1. 负责设计开发体系的梳理和优化;2. 负责新产品质量计划的编制和实施;3. 负责PLM各节点质量功能的展开和实施;4. 负责设计质量问题的分析、整改、跟踪和关差。任职要求1.学历要求本科及以上,条件优秀者可以放宽到专科以上;2.工作年限5年以上,有产品研发工...
  • QC

    5-5万 | 重庆市 | 大专 | 1年以下

    发布于:2023-11-27 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:任职要求:1.医学、检验学、生物学等专业专科以上学历,1年以上质量检验管理相关工作经验。2.熟悉使用全自动特定蛋白分析仪、pH计等检验仪器。3.负责原材料、成品质量检验、工艺用水的检验和生产车间环境监测工作等
  • 质量管理经理

    12-24万 | 杭州市 | 本科 | 3-5年

    发布于:2023-11-27 | 投递后:10天内反馈

    职责描述:1、 贯彻执行药品管理及相关法律、法规和技术要求,围绕企业质量目标,组织和规范企业药品质量管理工作;2、负责监督质量管理体系,确保其有效运行;3、负责组织实施各项质量保证及质量控制工作;4、 负责产品放行,确保每批放行的产品的生产、检验符合相关法律、法规及技术...
  • 质量工程师 相同职位

    5-7万 | 连云港市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2023-11-27 | 投递后:10天内反馈

    职责描述: 1、监督审核确认产品标准; 2、标准程序、国际标准技术文件的翻译; 3、客人提供质量程序的在工厂中的推行、追踪、总结; 4、监督产品的打样、总结、报告; 5、监督工厂质量体系的正常运行; 6、协助工厂机器的认证作业。 7、客诉的分析、纠正预防措施的提出及追踪...