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企
临床工程师
面议 | 长沙市 | 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
职责描述：•进行参数拟合（病人在诊室中）。•指导和培训医师使用临床配置软件。•向医师提供医疗装置的硬件和软件技术支持。任职要求：•电气工程、计算机科学或相关领域硕士，博士优先录用。•5年以上的客户现场支持经验。•具有植入式医疗器件、临床软件、电子硬件和软件基本原理的专业...
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企
职责描述：依据研发规划，做好产品设计开发，提高产品开发与改进的质量和效率。依据客户需求，完成植入物产品及工具的设计和改进, 包括二维、三维图纸的绘制。执行样品试制申请并提供技术支持。为设计验证提供支持，包括样件准备、测试工装、测试流程及文件的准备。编制及修订产品...
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企
医疗器械销售
5-7万 | 南京市 | 初中 | 1年以下
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1.负责江苏区域内产品的招商、开发、建立以及维护工作，完成公司制订的销售任务和目标；2.及时准确并有效的向客户传递公司相关产品信息，使之了解公司产品的主要特性与效用；3.负责公司产品的招投标相关事宜并能及时收集竞争对手的信息并加以分析；4.指导区域内业务代表完...
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企
职责描述：•使用和测试夹具，进行板级和系统级编程的测试。•获取和记录测试数据，作为产品自动测试步骤（ATP）和产品行程文件的一部分。•分析现场测试数据和根本原因测试结果。•与工程师和生产技术员共同改进测试步骤和测试夹具。•根据需要进行产品组装，包括焊接、灌封和机械组装。...
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企
岗位职责：1、免疫蛋白类或化学发光类试剂盒的开发（包括研发、工艺转换等）； 2、免疫蛋白类或化学发光相关产品开发文件及体系建设； 3、协助免疫蛋白类或化学发光相关产品项目申报和知识产权申报；任职要求：1、生物化学、分析化学专业毕业，硕士及以上学历者优先；2、3年及以上...
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企
研发人员
10-18万 | 北京市 | 硕士 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、体外诊断产品相关项目开发及相关产品工艺研发及检测方法的确立；2、产品研发策划过程中记录文件书写及注册申报资料中涉及到的产品工艺资料的起草；3、负责产品中试生产，相关工艺文件、检验文件的起草；4、负责已有产品的工艺改进及技术革新； 应聘要求：1、生物技术、分...
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企
职责描述：•在微型医疗器件生产中担任质量控制（QC）工作。•在危险化学品、酸性、溶剂和碱性环境中工作。•使用镊子处理细小的零部件。•能阅读和理解各种文件（包括操作文件和程序），并按照文件的要求进行工作。•进行工艺测试，以确保各批产品符合规范要求。•在必须使用显微镜的区域...
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企
OTC销售
5-7万 | 广州市 | 初中 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：负责本地区终端客户的开发与维护，根据市场营销计划完成部门销售任务。任职要求：1、有一年以上从事保健品、快消品、药品、医疗器械销售工作经验、有药店资源这优先。2、能够适应短期出差3、性格外向，具有较强的沟通能力及技巧。
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企
产品研发部长
面议 | 长沙市 | 博士 | 5-10年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
岗位职责•负责新产品研发和优化及服务等方面工作，预测产品风险、问题和障碍，并主动与跨职能团队进行沟通。•熟悉了解世界最新技术发展趋势。•识别、评估和建议新兴技术，提供产品方向分析,提高公司新产品开发能力。•针对产品的利弊，提出系统解决方案。•熟悉公司产品进入市场的流程。...
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企
职责描述：1.负责临床试验项目的全面管理、督导，严格执行试验方案和相关法规；2.负责进行中心筛选、主要研究者和参加研究者确定，及时完成项目的总体费用预算，提交上级审批3.制定项目总的进度计划表，协助各中心CRA完成各中心的进度计划表，按计划完成试验项目的全面启动、执行与...
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企
职责描述：•具有制作电路样板和使用贴片电子元件进行PCB焊接工作的技能。•使用镊子处理细小零部件。•能阅读和理解各种文件（包括操作文件和程序），并按照文件的要求进行工作。•进行工艺测试。•在必须使用显微镜的区域，需长时间使用眼睛（通过目镜）检查产品。任职要求：•本科学历...
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企
职责描述：1、熟悉掌握医疗器械临床试验相关法规，关注法规动态；按照试验机构的要求准备试验 相关文件资料，以及试验立项伦理资料的递交、修改完善等；2、协助项目负责人筛选试验中心，考察试验中心满足试验实施的情况，确定研究者；3、协助项目负责人对试验中心在试验过程中可能产生的...
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企
职责描述：1、负责公司相关医疗器械产品的注册工作，根据产品撰写相关的申报技术文件；2、负责产品送检及跟踪检测，与检验实验室沟通检测事宜；3、与相关政府部门保持良好沟通，解决产品注册过程中的问题，保证注册过程的顺利进行；4、跟进相关的国家政策及法规的更新；5、及时反馈申报...
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企
职责描述：1. 负责公司医学事务相关的发展规划，项目预算制定；2. 负责产品动物实验、临床试验研究方案及相关文件的设计和制定；3. 负责与研究单位、研究者的沟通协调，协助试验机构的筛选和组织临床方案的实施；4. 负责公司产品的临床研究的技术支持；5. 负责产品动物实验、...
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企
产品支持
7-12万 | 上海-静安区 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
1、掌握公司护理产品线，给予销售、市场及售后部门技术支持工作，包括产品特点、临床应用、竞品分析和应用培训。2、能够独立完成代理商、终端客户做产品培训。3、协助市场活动，包括大型展会、临床科内会等市场推广项目。4、挖掘产品的优势特点，汇总市场的反馈信息，协助研发部升级优化...
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企
临床规划副部长
面议 | 长沙市 | 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
岗位职责•协助部长处理临床规划部事务。•策划临床过程，并负责拟定临床方案、CRF表等相关文件。•联系并确定临床医院、签订合同；协助医院完成临床过程，跟 踪临床记录等。•联系并与数理统计沟通。•负责对临床医生等人员进行相关产品培训和指导。•负责组织相关部门根据技术资料...
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企
岗位职责：1.负责国内三类和进口医疗器械注册检验、临床评价、注册申报等内容；2.负责公司生产许可证和产品注册证延续和变更；3.负责公司产品全生命周期的合规性评审、咨询；4.负责收集医疗器械相关法律法规、标准指南等文件，并正确解读，组织培训；5.负责与药监局、审评中心、检...
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企
系统工程师
相同职位
10-16万 | 长沙市 | 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1. 负责产品整机系统设计2. 负责产品详细规格书编制3. 负责产品的整机核心算法、时序设计4. 负责产品整机测试5. 负责产品的整机装配与调试6. 负责产品注册申报的相关工作7. 负责产品的专利申请8. 主导产品系统性问题（功能与性能）的分析和解决；任职要求...
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企
根据设计输出安排质量控制过程，保证加工过程受控。1，参与新产品和新供应商的开发。2，制定进货、过程和最终检验规程，参与制定QC部门的SOP文件。3，培训检验人员熟悉检验规程，并按检验规程完成检验工作。4，通过对加工工程的监控、报告并改进，使整个加工过程符合GMP及QSM...
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企
职责描述：1.全面负责研发条线的运作管理，包括研发项目的调研、论证、立项，新产品的设计、开发，实验方案的研究及实施，动物实验和临床研究、产品注册至完成生产转移；2.全面负责公司产品研发体系、中长期研发技术路线的规划和管理，并依据年度目标与计划，完成产品开发、技术开发目标...
