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企
高级注册专员
8-12万 | 常州市 | 大专 | 1-3年
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、对产品技术要求完整性、准确性把关，确保在注册检验过程中的各项要求符合现行国家或行业标准要求，保证在后续的注册补正中不再补充检测，从而节约审评时间2、负责公司产品拟上市注册、变更、延续等申报。负责相关注册资料的撰写、整理与审核，并跟踪产品注册进度；在注册过程...
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企
工程师
7-10万 | 北京-通州区 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
职责描述：任职要求：1,两年以上维修医疗器械电子设备经验；2.能经常出差；3.本科以上学历；4.具备医疗行业维修经验；5.具备设备研发能力。
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企
职责描述：1、市场营销团队组织建设；2、市场拓展、营销相关工作；3、客户的建设、维护等；任职要求：1、本科及以上学历，专业、性别不限；45岁以内；2、3年以上医疗器械销售经验，有大客户、大区管理经验；3、具备较强的管理、沟通、开拓等综合能力；责任心强，能适应频繁出差。
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企
品质工程师
6-10万 | 重庆-北碚区 | 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、负责日常品质管理工作；参与制定质量目标、体系建设；有内审员资格证；2、负责编制检验作业指导书；3、负责零部件、原辅料进货检验,对「特采」判断并保存记录；4、负责制造过程质量检验并保存记录；5、负责成品出货检验及品质判定并保存记录；6、负责检测设备的使用、点...
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企
医疗器械研发工程师
7-12万 | 上海市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、参与公司新产品的开发、产品改进，确保公司产品开发满足市场要求、法规要求 ；2、负责原材料采购以及产品性能测试；3、协助其他工程师完成产品注册；4、项目文件DHF、DMR的编写；5、完成研发经理交办的其他任务。任职资格1、机械、医药、材料、化学、电子信息等工...
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企
临床主管
面议 | 北京市 | 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、负责公司产品立项阶段市场调研；2、负责公司产品研发过程中临床沟通反馈；3、负责公司产品临床阶段工作，临床单位沟通；4、与PI 沟通共同制订临床方案，临床过程中的统筹安排及项目推进，临床结果分析汇总等等任职要求：1、临床医学、临床检验等相关专业，具有本科以上...
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企
职责描述：1、建立、改进并运行质量管理体系；规划实施质量管理方案；制定质量目标； 有内审员资格证；2、组织、维护质量管理体系的有效实施与持续改进，对第二、三方的审核、认证及相关的策划、计划、组织等工作；策划质量管理活动；对内部人员进行质量管理培训；3、根据公司发展战...
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企
职责描述：1.负责公司所有产品检验规程制订和实施；2.参与公司供应商的评估；3.负责编制公司体系文件，协助质量经理对公司质量体系的进行维护和控制；4.负责公司新产品开发过程中的质量控制和测试工作。任职要求：1.医疗器械制造型企业品质管理2年以上工作经验，具有生产线管理和...
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企
临床专员
面议 | 上海-徐汇区 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、负责产品立项过程中的市场调研；2、负责产品上市前后临床试验，参与制订并审核临床研究方案，整合、建设临床研究工作流程与规范，保证临床试验数据反馈的及时性，试验过程的规范性；3、依据产品临床试验管理规范，负责跟踪临床试验，控制试验进度，确保试验过程的质量，所有...
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企
岗位职责：1、市场开发、寻找潜在客户、客户维护和销售管理等工作；2、客户跟踪，需求了解，方案撰写，商务谈判，合同签订；3、制定销售计划，搜集客户资料，建立客户档案；任职要求：1、本科以上学历，熟悉药品、医疗器械行业专业知识及相关法律法规；2、3年以上销售工作经验，有团队...
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企
岗位职责：1、市场开发、寻找潜在客户、客户维护和销售管理等工作；2、客户跟踪，需求了解，方案撰写，商务谈判，合同签订；3、制定销售计划，搜集客户资料，建立客户档案；任职要求：1、本科以上学历，熟悉药品、医疗器械行业专业知识及相关法律法规；2、3年以上销售工作经验，有团队...
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企
职责描述：1、负责产品设计开发；2、负责注册相关技术资料的编制；3、负责软件资料的消化；4、熟悉产品结构、零件构成、材料运用，为进一步的国产化做准备。任职要求：1、本科以上，985/211院校毕业；机械设计制造及其自动化、机械电子工程、电子信息科学与技术相关专业；2、三...
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企
研发工程师
相同职位
7-12万 | 上海市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、参与公司新产品的开发、产品改进，确保公司产品开发满足市场要求、法规要求 ；2、负责原材料采购以及产品性能测试；3、协助其他工程师完成产品注册；4、项目文件DHF、DMR的编写；5、完成研发经理交办的其他任务。任职资格1、机械、医药、材料、化学、电子信息等工...
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企
岗位职责：1、市场开发、寻找潜在客户、客户维护和销售管理等工作；2、客户跟踪，需求了解，方案撰写，商务谈判，合同签订；3、制定销售计划，搜集客户资料，建立客户档案；任职要求：1、本科以上学历，熟悉药品、医疗器械行业专业知识及相关法律法规；2、3年以上销售工作经验，有团队...
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企
临床主管
面议 | 上海-徐汇区 | 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、负责公司产品立项阶段市场调研；2、负责公司产品研发过程中临床沟通反馈；3、负责公司产品临床阶段工作，临床单位沟通；4、与PI 沟通共同制订临床方案，临床过程中的统筹安排及项目推进，临床结果分析汇总等等任职要求：1、临床医学、临床检验等相关专业，具有本科以上...
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企
职责描述：1.负责公司所有产品检验规程制订和实施；2.参与公司供应商的评估；3.负责编制公司体系文件，协助质量经理对公司质量体系的进行维护和控制；4.负责公司新产品开发过程中的质量控制和测试工作。任职要求：1.医疗器械制造型企业品质管理2年以上工作经验，具有生产线管理和...
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企
岗位职责：1、市场开发、寻找潜在客户、客户维护和销售管理等工作；2、客户跟踪，需求了解，方案撰写，商务谈判，合同签订；3、制定销售计划，搜集客户资料，建立客户档案；任职要求：1、本科以上学历，熟悉药品、医疗器械行业专业知识及相关法律法规；2、3年以上销售工作经验，有团队...
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企
岗位职责：1、市场开发、寻找潜在客户、客户维护和销售管理等工作；2、客户跟踪，需求了解，方案撰写，商务谈判，合同签订；3、制定销售计划，搜集客户资料，建立客户档案；任职要求：1、本科以上学历，熟悉药品、医疗器械行业专业知识及相关法律法规；2、3年以上销售工作经验，有团队...
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企
质量管理部部长
12-18万 | 广州市 | 大专 | 1-3年
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
1、全面负责质量管理部门工作，对质量管理部整体业绩负责2、负责产品入库资质、许可证等的审核3、对质量风险进行有效控制4、建立完善并执行质量管理制度5、指导培训管理各子公司质量管理岗位职责：1、熟悉经营类（非生产性）公司质量管理制度及流程2、熟悉药监局对经营公司的要求3、...
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企
职责描述：1、负责搜集最新法规与产品标准，产品国内外标准的解读工作，做好法规输入；2、制定医疗器械注册方案与计划，协调完成医疗器械项目的全部注册相关工作；3、参与产品开发验证评审活动，并协助产品开发部确保产品验证符合标准要求；4、与产品开发部、制造部进行技术沟通，编写、...
