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企
市场渠道开发
10-12万 | 上海-静安区 | 大专 | 1-3年
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
1、智能产品市场拓展，负责其功能领域内主要目标和计划，制定、参与或协助上层执行相关的政策和制度；2、根据公司业务需求制定智能产品渠道策略；3、建立智能产品渠道销售流程和运作规范；4、智能产品开发管理新的渠道合作者；5、会美化图案，运用绘图软件。5、组织联合行动或促销行动...
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企
现公司正积极扩大医疗产业规模，在西安市开展建设、经营干细胞库、自体成纤维、毛囊细胞等相关生物技术的开发、研究和收费存储业务。诚聘您的加入：招聘岗位：细胞项目运营销售总监专业要求：生物工程/生物制药工作地点要求：西安市 任职要求：1、生物、临床、药学等本科及以上相关专业；...
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企
智能中心文控
5-6万 | 天津市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
工作职业：1.负责生产线生产数据收集；2.负责数据库数据录入；3.负责数据库数据管理；4.参与生产数据分析；5.参与与生产数据有关的文件编制。任职要求：1.本科及以上学历，机械、电气自动化、工业工程等相关专业优先；2.熟练使用microsoft office。
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企
职责描述：1、负责公司各期临床试验的项目管理工作，对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与进度管理，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行；2、作为临床试验的主要联络人，代表公司及项目团队同申办方、研究者及分包商保持及时有效的沟通，...
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企
智能制造中心技术员
4-5万 | 天津市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1.按要求完成自己每天分配的生产操作及设备基本维护工作；2.掌握工艺要求，协助进行工艺流程优化及改进。任职要求：1．大专及以上学历，理工科背景优先考虑；2．工作细致、责任心强、有良好的沟通能力、团队合作精神；3．学习力强，能主动思考，善于发现问题并提出解决思路...
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企
医学质控经理
面议 | 北京市 | 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
职责描述：为确保SINOMED执行相关医学项目和临床研究能符合国家GCP和相关政策与法规要求，能通过相关机构或部门的评审、检查并获得认可或批准，从质量、安全与合规性三方面负责内部项目的评估、自查和稽查。１、实地检查项目执行，提出发现问题及建议报告，并跟进复查合格性；２、...
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企
职责描述：1、负责有源医疗器械为主的注册工作，注册工作文档的撰写（包括风险管理、综述、生产制造信息等）。2、至少负责过一个完整的注册，新法规下完成过至少一次成功的受理。3、熟练掌握0505等系列标准，熟悉至少一种有源产品，了解生产工艺。4、熟练使用Office系列软件，...
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企
工作职责：1、负责产品上市前后临床试验，参与制订并审核临床研究方案，整合、建设临床研究工作流程与规范，保证临床试验数据反馈的及时性，试验过程的规范性；2、依据产品临床试验管理规范，负责跟踪临床试验，控制试验进度，确保试验过程的质量，所有资料的整理及保密；3、根据公司产品...
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企
质控/质检
5-7万 | 北京-通州区 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
职责描述：任职要求：1.生物、医学、化工相关本科以上学历； 2.有两年以上医疗器械生产和管理质量经验； 3.精通医疗生产行业的GMP质量认证体系，CE认证标准，13485质量认证标准，ISO质量管理系统；4.认真、踏实、肯干，有良好工作记录； 5.要求有一定英文阅读能力...
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企
药物合成组长
12-17万 | 常州市 | 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
岗位描述：1、 完成简单的文献查阅，熟练进行化学合成实验，优化药物合成工艺条件；2、 较强实验操作能力，完成实验设备的日常维护；3、 做好清晰完整规范的实验记录。 岗位要求：1、 有机化学，药物化学等相关专业，本科及以上，五年以上专业工作经验；2、 有丰富的制...
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企
设计工程师
面议 | 北京市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、参加实施各类医疗及相关产品的设计2、整理并汇总项目技术资料或成果3、其他非项目工作及临时性工作任务4、与国外研发部门针对研发项目进行对接职位要求：1、 本科及以上，机械设计及自动化、工业设计，模具等专业毕业2、 2年以上机械制图及设计经验，拥有行业工作...
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企
职责描述：1、协助PM和CRA管理试验相关文档，如临床试验研究资料的收集、扫描、复印、归档和维护等；2、配合PM从各CRA处收集各研究机构的信息，更新项目管理tracker；3、协助管理试验物资，在项目经理批准后完成项目物资的发放、回收和销毁等工作；4、临床试验相关会议...
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企
3D打印工程师
面议 | 北京市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、与医生沟通，并为手术前模型重建打印2、各类术中导板开发3、植入级产品开发设计4、3D打印机设备日常操作及维护任职要求：1、机械相关\3D设计相关专业本科以上学历，年龄35岁以下2、必须熟练掌握一种工程软件，例PRO/E、UG，熟练使用Mimics、3-Ma...
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企
职责描述：1、协助PM和CRA管理试验相关文档，如临床试验研究资料的收集、扫描、复印、归档和维护等；2、配合PM从各CRA处收集各研究机构的信息，更新项目管理tracker；3、协助管理试验物资，在项目经理批准后完成项目物资的发放、回收和销毁等工作；4、临床试验相关会议...
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企
细胞项目技术总监
面议 | 西安市 | 博士 | 5-10年
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
职位描述：新长安投资集团是一家致力于投资医疗产业、房地产开发、矿业资源开发的大型投资集团，经过多年发展已成为一家大型资产规的战略投资公司，尤其是旗下新长安医疗投资有限公司，是集医疗教育及医疗服务项目的投资、医疗技术研究开发、医疗设备租赁及技术转让、国际先进医疗项目引进为...
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企
微生物包装工程师
7-14万 | 合肥市 | 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
职位描述：该职位在质量经理领导下开展工作，工作内容包括：1.负责公用系统（净化区、纯水系统）及产品监测和验证，确保处于受控水平。2.负责微生物实验室安全生产的布置、检查和落实,负责试验室仪器设备管理，并对试验室安全事故负责。3．及时完成各类微生物测试，出具各项检测的检测...
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企
国际注册专员
6-8万 | 常州市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、药品注册文件和法规性资料的组织，收集，翻译、编写、审核与递交；2、负责对于各种国外药品管理官方机构的产品申报注册及资料补正和缺陷信的回复资料的撰写，负责与客户关于产品技术和注册方方面面问题的解释和回复；3、收集和关注国内外注册法规的变化，4、协助和支持新产...
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猎
岗位职责：
1、组织搜索产品技术信息，对产品研发可行性进行研究，指导研发项目负责人或研发技术人员制定项目的开发计划及实验方案；
2、组织沟通项目开发过程中的设计确认过程，确保产品符合设计输入和顾客要求；
3、根据项目进程，负责督促新产品研发计划的执行，并保证每个研...
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猎
分析研究员
相同职位
10-15万 | 重庆市 | 大专 | 1-3年
发布于：2018-09-17 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：
1、 进行文献调研及分析；
2、 进行原料药、中间体、制剂质量研究工作；
3、负责设计项目质量研究思路，制定质量研究计划，解决项目质量难题，整体把控项目研究进度和质量；
4、 撰写质量研究方案及实验方案并执行；
5、 上级交办的其他事务。
任职要...
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猎
分析研究员
相同职位
10-18万 | 重庆市 | 大专 | 1-3年
发布于：2018-09-14 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：
1、 进行文献调研及分析；
2、 进行原料药、中间体、制剂质量研究工作；
3、负责设计项目质量研究思路，制定质量研究计划，解决项目质量难题，整体把控项目研究进度和质量；
4、 撰写质量研究方案及实验方案并执行；
5、 上级交办的其他事务。
任职要...
