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  • 研发中心 理化技术员/高级...

    5-7万 | 天津市 | 硕士 | 1年以下

    发布于:2023-11-30 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1、按照既定的参数路线完成多糖蛋白结合工艺2、进行方法学研究、方法学验证、方法学转移工作3、撰写方法建立报告、方法验证报告及方法转移报告4、参与项目管理工作,撰写药品注册申报文件5、上级交办的其他工作任职要求:1、硕士及以上学历2、药学、化学、免疫学、生物学相...
  • 文控专员

    4-6万 | 苏州市 | 大专 | 1年以下

    发布于:2023-11-30 | 投递后:10天内反馈

    1、负责公司质量体系文件的管理工作; 2、负责受控文件的编号、发放、整理、保存、销毁等工作,并监督文件使用情况,协助维持公司质量管理体系有效运转; 3、负责外来文件的收集和整理; 4、协助部门领导完成质量体系审核工作和产品注册相关任务; 5、完成公司安排的其他工作事项。...
  • 岗位名称:中药分析研究员

    4-7万 | 苏州市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1.负责分析方法的开发建立以及方法验证、图谱处理。2.样品的稳定性试验设计与实施等; 3.原辅料的检验;4.负责分析检测仪器的日常维护和保养; 5.负责对试验数据进行汇总、分析、归档、记录原始记录;6.申报资料的撰写。任职要求:1.具有药物分析、分析化学等相关...
  • 遗传咨询师

    7-14万 | 苏州市 | 硕士 | 1年以下

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    岗位要求:1、医学、遗传学、分子生物学相关专业,硕士及以上学历,有临床工作经验或遗传咨询相关从业经历者优先;2、具有较强的表达沟通能力;3、具有较强的学习能力和抗压能力。岗位职责:1、结合临床专业知识及基因检测结果推荐合适的预防治疗方案;2、负责基因检测报告的解读和遗传...
  • 临床监查员

    4-7万 | 苏州市 | 大专 | 1年以下

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责: 1、 协助项目经理组织多中心临床研究者会议。2、 承担临床试验项目所负责中心的伦理审查工作,确保及时获得伦理批件。3、 根据GCP、公司SOP及临床试验方案要求,承担临床试验项目所负责中心的监查工作。4、 及时收集、整理、核对原始数据,与研究者沟通质疑数...
  • 质量保证部 验证主管/经理

    7-11万 | 天津市 | 本科 | 3-5年

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1.管理验证团队,最终审核设备URS和验证方案,对验证报告的结果负责2.审核验证相关SOP,最终审核与设备相关的SOP文件3.审核验证总计划,负责组织验证方案的实施,审核调查验证过程中出现的偏差4.审核公司所有设备验证、计算机验证文件,负责验证工作的有效实施5...
  • 分析助理研究员

    4-7万 | 重庆市 | 大专 | 1年以下

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1.协助开展项目研发工作;2.制定实验方案,开展相关实验研究工作;3.撰写实验记录、实验报告,确保实验质量。任职资格:1.专科及以上学历,药物分析、分析化学、药学等相关专业;2.热爱医药研发工作,了解药物质量研究工作,有较强的工作责任心和团队精神。
  • 生产技术人员

    4-5万 | 苏州市 | 中技 | 1年以下

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    1、了解GMP法规,熟悉药品生产GMP基本知识2、药学专业优先,中专以上学历3、有GMP车间工作经验优先4、工作认真努力、吃苦耐劳 、具有较强的责任心及沟通、协调能力,具备良好的职业素养和团队精神 。5、身体健康,无不良嗜好。无传染性疾病。
  • 抗体药物细胞功能研究员

    7-11万 | 苏州市 | 硕士 | 1年以下

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1)负责抗体药物的体外生物活性分析评估。2)使用不同方法进行抗体药物的细胞功能性分析,免疫活性测试分析,以及相关作用机理研究。 3)学习了解抗体药物研发对生物活性测试分析的要求和相关法规。4)参与新的生物检测实验方法的开发和验证,以及SOP的起草撰写。5)按照...
  • 药事法规管理部审计(自检)...

    7-12万 | 长春市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-29 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1.负责公司级审计(自检)计划及方案的制定,确保审计方案可行并执行2.负责公司级审计(自检)、国、内外GMP审计方案制定和工作的组织、实施、总结及审计(自检)问题整改、制定整改措施,跟进,确保整改措施得到落实3.负责组织对生产质量部门产生的质量风险进行审核4....
  • 车间主任 相同职位

    8-10万 | 重庆市 | 大专 | 1-3年

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    1、大专及以上学历,化工、制药工程相关专业。2、3年以上车间生产管理工作经验,有精细化工、制药车间管理经验者优先。3、熟知产品行业标准和规范、生产制程及科学的操作规范,接受过ISO培训,具备过硬的质量意识。4、具有作业现场人员管理能力和一定的行政管理能力,有较强的团队领...
  • 流式细胞应用工程师

    10-12万 | 苏州市 | 本科 | 1-3年

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    1. 负责流式细胞仪及其配套试剂的匹配测试/验证,流程/方法的建立与优化;2. 负责仪器相关应用文档的编写与更新(如仪器使用说明书);3. 流式细胞仪的临床应用(搭配试剂)的方案设计、验证和推广和客户培训;4. 配合销售/市场部门处理客户的应用咨询、及时反馈市场信息;5...
  • 生物技术助理研究员(噬菌体...

    5-6万 | 苏州市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    岗位要求:1、生物化学,分子生物学,细胞生物学,免疫学,药学或相关专业;2、具有噬菌体展示或抗体新药研发相关工作经验;3、积极主动,有良好的团队精神与奉献精神;4、动手能力强并注重细节,能严格执行实验流程并记录;5、服从上级安排,能不折不扣的完成任务;6、性格和善,能与...
  • 生产人员

    2-5万 | 重庆市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    1.服从分配、听从指挥,严格遵守各项操作规程和各项规章制度,使生产规范化;2.随时检查设备的运行状态,做好保养工作,发现问题及时上报处理,保证生产安全操作;3.在生产过程中,发现生产出产品质量有问题时,应停止生产,及时处理或上报;4.节约能源、爱惜材料,对落地的材料、产...
  • 保健食品研发经理

    面议 | 天津市 | 本科 | 5-10年

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1、制定项目组工作计划、费用预算:制定本项目组中长期及年度、季度工作计划及项目费用预算,参与部门短中长期工作计划的制定。2、项目信息收集整理:负责具体保健食品项目的信息和资料收集、文献检索,整理和信息筛选工作。3、项目立项:编写具体项目的可行性分析报告,立项论...
  • 工艺技术员

    5-10万 | 重庆市 | 大专 | 1-3年

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    1、药学、制药工程、生物制药、化学类、化工类相关专业,大专及以上学历。 2、三年以上片剂、胶囊、小水针、大输液生产工作经验,负责制剂质量管控。
  • 化学分析员

    4-5万 | 天津市 | 大专 | 1年以下

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责: 1、根据现行的质量标准分析方法进行原料、中间体、成品的取样、检验、记录等;2、独立操作气相色谱、液相色谱、水分仪、熔点仪等分析仪器;3、维护保养各种检验仪器、衡器、量器等,并做好使用记录。 任职要求: 1、大专以上学历,制药、化学、仪器分析等相关...
  • Project Manag...

    20-50万 | 苏州市 | 硕士 | 5-10年

    发布于:2023-11-28 | 投递后:10天内反馈

    The Project Manager/Project leader will assist with the development of therapeutic antibodies, and Portfolio Management. This position ...
  • QC

    4-6万 | 重庆市 | 本科 | 1年以下

    发布于:2023-11-27 | 投递后:10天内反馈

    1、化工类专业,分析化学专业最佳,大学本科及以上学历。2、1年以上制药企业质量检测工作经验,熟悉仪器与实验设备的使用、保养与维护。3、具有比较扎实的专业理论知识,为人正直,吃苦耐劳,工作认真负责。
  • 制剂助理研究员

    4-7万 | 重庆市 | 大专 | 1年以下

    发布于:2023-11-27 | 投递后:10天内反馈

    岗位职责:1、在项目负责人指导下,协助研究员进行药品处方与工艺研究的实验工作;2、协助进行与处方工艺研究相关的质量研究;3、及时填写实验记录,并对实验结果加以总结与分析,主动解决实验中出现的问题;4、负责实验室安全与清洁卫生,实验设备日常维护保养,实验耗材的提出与保管,...