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企
岗位职责：1、负责国内FDA/CE/SFDA注册及CCC认证等相关工作；2、负责医疗器械产品注册资料编写、审核和申报、负责注册审评沟通，协调资源解决审评过程中的问题。3、负责研究和了解国内外医疗器械注册法律法规，进行内部宣贯培训；4、有序管理公司注册文档，保证注册文件的...
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企
安全主任
10-12万 | 深圳市 | 大专 | 1-3年
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
工作职责1、全面负责公司的安全生产工作，能对公司环境保护、生产安全作出整体风险评价，识别重大危险源，制订应急预案；2、定期进行消防和生产安全巡查，对消防和生产安全隐患提出整改措施并协助各部门落实执行；3、对各作业场所职业病危害因素进行识别、监测，建立职业病危害因素接触名...
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企
研发质量控制工程师
7-9万 | 长沙市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-30 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1.负责质量管理体系要求在公司贯彻；2.负责在产品设计及开发、生产、质控过程的质量管控，并能识别和评估过程风险；3.负责研发质量合规化监督和控制；4.参与新的质量管理体系策划导入工作；5.参与并实施质量体系审核。任职要求：1、男女不限，生物化学及电子相关专业本...
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企
职位描述:*按照标准和客户要求执行测试；解答测试疑问；*协助主管和高级工程师处理实验室事务；*维护仪器、实验室环境等；*协助新项目的开发以及现有项目的更新。职位要求：*理工科本科学历;*良好的沟通能力、责任心强、积极主动；*良好的团队协助、合作意识；*英语四级以上；*熟...
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企
临床工程师
面议 | 深圳市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1.负责根据医疗器械临床法规和本公司产品的特性寻找符合法规要求的临床试验基地，通过双方沟通确定临床试验地点、合同、方案、日期，必要时直接拟制临床试验合同及方案；2.负责根据临床试验合同及方案参与伦理委员的答辩，直到通过伦理委员会要求；3.负责根据试验方案组织实...
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企
职责描述：1、负责结算、股转系统的功能测试和非功能测试，并根据需要进行测试工具的开发。2、按照测试流程和计划，构建测试环境，设计、执行测试脚本和用例，完成应用系统的测试。负责制定项目测试计划、测试方案，确保计划的合理性、方案的完整性。3、负责制定项目测试计划、测试方案，...
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企
仓库安全员
4-5万 | 宿迁市 | 大专 | 1-3年
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、负责仓库设备的安全档案，特种设备的检测配合。2、负责仓库特殊作业的安排，准备，检查。3、负责仓库的安全培训计划和安全活动教育。4、负责仓库日常操作的安全监督和检查。5、负责仓库 安全标示和消防检查。6、负责上级部门临时性工作安排。任职要求：1、大专及以上学...
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企
(Sr.)QE
面议 | 深圳市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-29 | 投递后：10天内反馈
职责描述：-Prepare quality plan and corresponding documents. Instruct QC and technician team to carry out inspection-Handle customer issue. ...
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企
岗位职责•开发、记录和执行MEMS器件和系统的质量控制程序（QC），设计和开发MEMS和植入式医疗器件的电子、机械和寿命测试及应用接口，同时执行、维护和测试开发软件。•编制、传达和发布数据分析、工程报告和管理报告,定期进行测试数据整理和分析,记录和传达故障分析和竞争分析...
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企
底盘动力技术解析岗
10-12万 | 杭州市 | 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1、负责市场品质领域动力底盘难题攻关组织、源流改善措施推进；2、负责技术解析会议组织与协调。任职要求：1、车辆工程等机械相关专业；2、掌握品质解析、管理技能和品质改善方法，具有较强的沟通协调能力和表达能力；3、熟练使用CATIA、CAD软件；4、5年以上动力底...
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企
技术质量部长
面议 | 长沙市 | 硕士 | 5-10年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
岗位职责•确保在中国生产线制造的产品符合所有相关的质量、安全和法规要求。•确保所有操作由适用和有效的质量系统支持，使所有操作均处于连续受控状态；预计潜在的问题，并采取适当的措施防止问题发生。•执行合理的科学和技术原理支持的审慎质量风险管理方法，对开发和稳定商业项目、规范...
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企
1、负责到货抽检，并统计在册2、管理及出具COA3、对于退库的产品检查判定并出具处理意见4、产品QDR的上传跟踪并反馈 5、简单分析产品质量问题任职要求：1、 熟练运用office软件2、 有一定英文基础，能看懂简单的英文邮件
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企
调测工程师
4-6万 | 保定市 | 本科 | 1年以下
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1、按照工艺要求及进度要求完成产品的调试或焊接或组装工作；2、按照要求填写生产过程中的各种相关的质量记录；任职要求：1、教育背景：大专以上（含大专）电子或计算机相关专业；2、工作经验：具备调试、焊接、装配等相关工作经验优先；3、必备知识与技能：对电子元器件、电...
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企
流程管理工程师
面议 | 无锡市 | 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
职责描述：1. 负责公司新产品研发项目管理流程体系的创建、实施和改进； 2.负责创建、优化项目管理相关流程工作的具体实施，提出优化改善方案并实施；3.对研发项目管理流程中出现的问题进行总结和优化；4.对研发项目负责人员进行相关流程的培训。 任职要求：1. 管理类全日制学...
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企
职责描述：1、负责新产品研发过程中对产品安全风险的识别、分析，并制定降低风险的对策，评估剩余风险；2、负责组建产品安全风险管理团队，并制定产品安全风险管理计划；3、按照风险管理计划实施，并完成风险管理报告；任职要求：1、熟悉ISO 14971产品安全风险管理流程，有理论...
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企
DQA工程师
12-18万 | 深圳市 | 本科 | 3-5年
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
职责描述：岗位职责：1、负责新产品开发的端到端质量管理；2、作为新产品开发、质量认证和测试、客户投诉的设计质量保证和质量代表；3、更新和执行新项目开发的质量活动；4、指导团队使用QFD、FMEA、8D、DOE、QC等合适的质量工具，确保在不同开发阶段的正确质量交付；5、...
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企
文控工程师
7-10万 | 深圳市 | 大专 | 1年以下
发布于：2023-11-28 | 投递后：10天内反馈
岗位职责：1．负责规划、协调全公司文件、资料工作，对各部门文件、资料工作进行监督、指导和检查。2．制订和组织实施公司关于文件、资料工作的规章制度。3．负责公司质量管理体系文件的收集、整理、分类、存档、保护、统计等工作。4．严格执行保密制度，做好文件资料密级划控和守密、解...
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企
岗位职责•编制、追踪质量测量指标，并及时提交报告，用于管理审查和其它信息更新。•执行和监督影响质量或QA/RA管理所选择的系统、报告和程序。•确保文件符合QSR（SOPs，记录保存，校准）要求，验证器件设计历史文件符合DMR要求（作为产品发布的一部分）；对批次发布的相关...
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企
质量控制技术员
面议 | 长沙市 | 本科 | 1-3年
发布于：2023-11-27 | 投递后：10天内反馈
岗位职责•创建和遵守与质量控制检查相关的标准作业程序。•编制和执行质量控制文件和程序。•做好维护接收、工艺过程、最终检验和转移的记录。•整理设备校准记录、供应商时间表和不符合项的报告。•维护质量控制数据库。任职要求•学士学位。•2年以上的质量控制经验，医疗器件或诊断行业...
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企
职责描述：1、熟悉公司产品2、参与设备组装、软件安装、系统调试3、负责与客户沟通技术问题并反馈4、定期回访客户并解决客户问题5、协助其他部门解决技术问题，主要给公司产品提供软件方面技术支持，包括售前和售后任职要求：1、计算机相关专业本科及以上学历。2、有医疗器械行业工作...
