岗位职责1、参与公司GMP质量管理体系的升级与管理工作，对GMP管理，文件执行情况及时监督、检查、指导；2、负责原辅料、包装材料的审核放行工作；评价批生产及包装记录、检验记录，负责产品放行的审核工作；3、生产过程的监控及质量管理，保证各项操作的关键点在可控制的范围内，保证生产过程符合要求，在生产过程中发现问题并寻求改进；4、全面负责落实接受各项认证、客户审计的相关工作；承担对供应商的质量审计、用户信息处理与产品稳定性评价；5、负责公司验证和确认工作，质量统计、偏差变更、产品质量回顾、风险评估等的管理；6、负责质量相关文件的起草和修订；负责管理偏差、变更、纠正预防措施；7、负责对GMP相关内容等的培训。岗位要求：1、药学.制药工程相关专业，本科及以上学历；2、至少5年以上制药公司或者医疗器械工作经验，3年以上同岗位工作经验；3、熟悉GMP及相关管理体系且熟练应用GMP对产品质量进行控制；4、较强的问题解决能力和数据分析能力，能够快速识别并解决复杂的质量问题。5、具有一定的文字功底，有良好的沟通协调能力.敏锐的思考和分析能力。

智峪生科由国内优秀的蛋白结构预测与蛋白结构设计的团队发起，以高精度蛋白结构预测为阶段目标。借助蛋白理论+数据+AI+实验为辅助手段，致力于将高精度蛋白结构预测/设计应用于靶点发现、药物设计、酶工程、生物合成催化等应用领域，为整个生命科学带来一场看得见的革命。 目前，智峪生科已经打造了功能强大的蛋白结构预测与设计以及相关应用的服务平台，包含单条序列蛋白结构预测、多序列蛋白复合物结构预测、蛋白-配体结合能预测、蛋白质结构设计与序列设计、蛋白复合物相互作用设计、蛋白质稳定性改造等服务。 智峪生科邀请到了行业内知名专家担任学术顾问，创业团队成员来自国内外知名互联网企业、创新药药企、知名高校的生命科学与计算科学部门，以及大型研究机构。智峪生科的团队将从不同角度来整合计算、合成、与设计，并致力于推动蛋白结构技术的商业化应用。 让我们通过计算理解生命、通过合成改进生命、通过设计重构生命；治愈世界，合力可胜。