岗位职责：
1、 依据公司战略发展需求，搭建人才发展体系；
2、 梳理岗位序列，建立职业发展通道，建设任职资格体系，并实施任职资格测评认证工作；
3、 根据业务发展需求，制定年度培训计划及培训预算，制定及完善培训制度与培训流程；
4、 负责培训项目规划与实施，跟踪培训项目及效果评估，建立培训档案的管理工作；
5、持续开发公司内、外部培训资源，不断完善培训手段（方法）、培训教材和培训师团队；
6、 负责培训课程的开发，管理课程的讲授工作；
7、建立和培养内部培训师队伍，开展内训师选拔与资格评定工作；
8、 完成领导安排的临时工作。

任职要求：
1、 本科学历，人力资源管理或相关专业；
2、 5年以上培训岗位工作经验，对培训体系及任职资格体系的建设有丰富的实战经验；
3、 熟练操作OFFICE等常用办公软件；具备一定的英语应用能力；
4、 热爱培训工作，执行力和责任心强，积极主动、吃苦耐劳，具有较高的团队协作意识、较强的组织及沟通能力。

健亚（常州）生物技术有限公司于2014年底落户常州国家高新区生命健康产业园，公司由国家“千人计划”特聘专家/科技部“863”先进个人获得者沈纯博士创建。健亚生物汇聚10余位具有20多年欧美中生物制药产业化经验的企业家、科学家、工程师，长期专注重组蛋白药物的关键技术研究和产业化，团队拥有国际领先的核心技术。公司实施国内外同步产品注册，国际市场与欧美大型医药企业合作开拓的发展战略，向国内外患者长期提供价格合理的高质量生物制剂产品，打造新一代具有国际竞争力的生物制药企业。
公司首期注册资本1.2亿美金，总投资10亿美金，总规划占地800亩，采用“一次性规划，分阶段投资发展”的策略。目前I期基本完成，II期在启动阶段，其II期拟投资5亿，建设符合EMA 、FDA的CGMP及中国GMP的大规模商业化生产线，预计年产吨级蛋白产品，产值达百亿人民币。
I期项目总投资2亿，总建筑面积15000平米，其中研发中心占地2000平米，生产线及配套12000平米，其他1000平米，由国际专业设计院参照EMA CGMP及中国GMP设计，研发中心已于16年3月投入使用，生产厂房将于今年8月安装竣工，达产后可年产百公斤级蛋白产品，预计年产值达10亿人民币。该生产线将用于中试研究及欧美中国际临床一期用药的生产及初期商业化生产。为搭建符合EMA、FDA及中国法规的质量管理体系，公司在邀请欧美专家为顾问的同时，携手业内知名咨询公司合作搭建完善的GMP质量管理体系。
基于公司快速成长期，我们向有志于在生物医药领域展示才华和实现自我的精英们发出最为诚挚的邀请。我们将为您提供最适合您的专业岗位、具竞争力的薪资福利，同时我们将为您提供更加优越和广阔的发展平台。
热忱欢迎国内外生物医药领域的精英加入我们的团队，共同实现我们的理想！