职位描述
职位描述:
1. Stability program management稳定性项目管理:
•Maintain Sampling schedule 维护取样计划
•Sampling receiving and issuing 样品接收和分发
2. Other GMP sample management 其它GMP样品管理
•Sample receiving 样品接收
•GMP sample room management GMP样品间管理
3. Laboratory Management 实验室管理
•Chemical reagents receiving and issuing, and inventory maintenance化学试剂的接收和分发,以及库存维护
•Glassware maintenance 玻璃器具的维护
•Laboratory consumable supplies 实验室耗材的供应
•QC laboratory safety monitoring QC实验室安全监控
•Monitoring and arrange disposal of laboratory hazardous waste有害废弃物的监控和处理
4. Assistant chemists to prepare and perform analytical testing.协助化学分析师准备和执行化学测试。
5. Other tasks assigned by the superior.主管安排的其他工作。
岗位要求:
1. Associate degree or above. 大专及以上学历。
2. Basic chemical technical knowledge. 基础化学知识。
3. Basic test skills. 基本检验技能。
4. Chemical Laboratory safety management.化学实验室安全管理。
5. Microsoft office operation skills. 办公软件的操作技能。
6. Good communication skills and good team work spirit. 良好的沟通技能和团队合作。
企业介绍
Amerigen Pharmaceuticals is a multinational company with established development and manufacturing platforms aimed at providing high-quality generic pharmaceutical products.
爱美津制药是一家集研发和制造于一体的跨国公司,旨在向美国提供高质量的仿制药品。
With pharmaceutical assets and science-based expertise in the United States and abroad, Amerigen is able to provide quality products at competitive prices along with unmatched customer service.
凭借在美国和海外的制药资产和技术专家队伍,爱美津致力于提供高品质产品、有竞争力的价格和无以匹敌的客户服务。
At the end of 2007, Amerigen has successfully completed the acquisition of an oral solid dose manufacturing facility in Suzhou Industrial Park, China and established Suzhou Amerigen Pharmaceutical Co., Ltd.
2007年底,爱美津完成了在中国苏州工业园区的口服固体制剂生产厂的收购,并成立了苏州爱美津制药有限公司。
苏州爱美津制药的里程碑如下:
2007 苏州爱美津成立
2008 首次获得美国法规文件受理
2009 首次美国食品药品监督管理局上市批准和常规检查
2010 获得美国食品药品监督管理局的批准生产大包装片剂
2012 通过中国食品药品监督管理局再次检查-新版GMP (2010版)
2013 通过美国食品药品监督管理局检查- 4个简化新药被推荐批准
2014 产品在美国市场上市, 中国市场产品恢复生产。
2015 通过美国食品药品监督管理局针对数据完整性的专项检查