工作职责：
1：配合药物合成研究部长，项目经理各项工作的开展及监督，重点负责本课题组首仿早仿等重点项目的研究开发、协调、管理及执行。
2：指导本课题组设计原料药合成工艺路线，指导完成中试及放大生产研究。
3：熟悉项目研究方案，按照研究计划负责本课题组研究项目的试验过程、原始记录的撰写，向领导汇报日常研究进展。
4：熟悉仿制药合成工艺的优化，杂质的合成，起始物料中间体成品质量限度的确定，破坏性试验的设计，可独立完成小试、中试生产验证。
5：配合和协调解决项目本课题组研究过程中的技术难题。
6：了解本领域国内外技术及法规。
7：参与本课题组的人员管理、协调和培训。
8：配合本课题组制定区域的安全、卫生、更功能的正常运转工作。
9：负责研究项目的方案撰写、工艺研究、申报资料的撰写，对质量研究、稳定性研究数据具有分析把控能力。
任职要求：
1：学历背景：药物合成等相关专业 。
2：经验要求：具有药物研发、化学合成工艺研究和管理实验室经验。
能力要求：
1：熟悉药物合成工艺研究研发思路和流程，能整体把控项目的进度及关键节点。
2：有较强的文件检索能力和一定的英语水平，能独立检索外文资料。
3：有较强的文字功底及语言表达能力，能顺畅沟通。
4：有较强的主动学习能力，积极上进，能适应高强度的工作节奏和氛围。
5：工作踏实、敬业、严谨。
6：有一定的团队管理能力，具有良好的沟通、协调能力。
7：同事具有质量研究经验者优先考虑。
8：具有质量研究经验、或丰富的团队管理经验、项目管理经验者优先考虑。
9：服从公司安排，接受出差等工作调剂。

科伦集团创立于1996年，历经19年发展，现已成为拥有海内外90余家企业的现代化药业集团。集团的产业板块，科伦药业(SZ002422)于2010年6月3日在深圳证券交易所成功上市，全球最大的大输液专业制造商和运营商在资本市场扬帆启航。
科伦药业与资本市场深度融合以后，必将创造更加波澜壮阔的后续业绩。公司进一步制定了“三发驱动”的发展战略：第一台发动机是：通过持续的产业升级和品种结构调整，巩固和强化包括大输液在内的注射剂产品集群的总体优势，继续保持科伦在输液领域的绝对领先地位；第二台发动机是：通过对水、煤炭、农副产品等优质自然资源的创新性开发和利用，构建从中间体、原料药到制剂的抗生素全产业链竞争优势，最终掌握抗生素的全球话语权；第三台发动机是：通过研发体系的建设和多元化的技术创新，对优秀仿制药、创新型小分子药物、新型给药系统和生物技术药物等高技术内涵药物进行研发，积累企业基业长青的终极驱动力量。