工作职责：
1：负责制剂项目的立项、开发、注册申报及维护等相关工作，担负项目各阶段的项目计划与方案拟定、物资请购与跟踪、硬件筹备、技术攻关、生产实施及产品质量评估等工作任务，并与各版块职能部门间保持良好的沟通交流及信息共享。
2：协调解决方案实施过程中的技术难题，并制定审核项目研究方案和计划，落实研究方案的规范执行，撰写审核申报资料，负责阶段结题的核查工作。
3：担负部门人员培养、培训与指导工作，搭建良好的人才梯队，确保团队可持续的发展与完善。
4：承担部门制度建设与日常事务管理，确保部门正常运行，并不断优化完善各项规章制度。
5：对本部门员工进行日常灌流遵守公司规章制度，严格执行业务相关规范性要求，并营造良好的文化氛围。
6：参与完成部门和院级其他工作任务，分担院级建设相关事宜。
任职要求：
1：具备药学相关教育背景，熟悉制剂开发基本流程与专业知识，了解化学、质量及注册相关知识。
2：学历应达到硕士及以上，英语六级，有医药相关工作经验者优先。
3：良好沟通交流能力。

科伦集团创立于1996年，历经19年发展，现已成为拥有海内外90余家企业的现代化药业集团。集团的产业板块，科伦药业(SZ002422)于2010年6月3日在深圳证券交易所成功上市，全球最大的大输液专业制造商和运营商在资本市场扬帆启航。
科伦药业与资本市场深度融合以后，必将创造更加波澜壮阔的后续业绩。公司进一步制定了“三发驱动”的发展战略：第一台发动机是：通过持续的产业升级和品种结构调整，巩固和强化包括大输液在内的注射剂产品集群的总体优势，继续保持科伦在输液领域的绝对领先地位；第二台发动机是：通过对水、煤炭、农副产品等优质自然资源的创新性开发和利用，构建从中间体、原料药到制剂的抗生素全产业链竞争优势，最终掌握抗生素的全球话语权；第三台发动机是：通过研发体系的建设和多元化的技术创新，对优秀仿制药、创新型小分子药物、新型给药系统和生物技术药物等高技术内涵药物进行研发，积累企业基业长青的终极驱动力量。