职位描述
岗位职责：
1：负责原料药及制剂质量研究方案、稳定性研究方案撰写，进行质量标准的起草建立。
2：按照国内外相关指导原则，独立进行液相、气相等分析方法的开发验证。
3：负责分析相关CTD资料的撰写。
4：熟练查阅中英文相关文献
5：公司交代的其他事宜。
任职要求：
1：药物分析、分析化学等相关专业。
2：具有药学相关专业背景优先。
3：有药物质量研究经验优先。
4：有整体大局观，根据项目推进需要服从相关工作安排。
5：能吃苦耐劳，具有良好的沟通协调能力，悟性好。
企业介绍
科伦集团创立于1996年，历经19年发展，现已成为拥有海内外90余家企业的现代化药业集团。集团的产业板块，科伦药业(SZ002422)于2010年6月3日在深圳证券交易所成功上市，全球最大的大输液专业制造商和运营商在资本市场扬帆启航。
科伦药业与资本市场深度融合以后，必将创造更加波澜壮阔的后续业绩。公司进一步制定了“三发驱动”的发展战略：第一台发动机是：通过持续的产业升级和品种结构调整，巩固和强化包括大输液在内的注射剂产品集群的总体优势，继续保持科伦在输液领域的绝对领先地位；第二台发动机是：通过对水、煤炭、农副产品等优质自然资源的创新性开发和利用，构建从中间体、原料药到制剂的抗生素全产业链竞争优势，最终掌握抗生素的全球话语权；第三台发动机是：通过研发体系的建设和多元化的技术创新，对优秀仿制药、创新型小分子药物、新型给药系统和生物技术药物等高技术内涵药物进行研发，积累企业基业长青的终极驱动力量。
