工作内容：
1、参与起草、分解所在团队承担的研发计划；
2、负责维护本人所使用仪器、设备的良好状态，及时排除或上报故障；
3、负责管理本人经手的物料、样品、实验器材等并负责及时提出物料的采购、使用或销毁申请，保存凭证等；
4、协助直接上级（或项目组长）整理、撰写所承担研发项目的申报资料;
5、协助直接上级（或项目组长）接受CFDA的注册核查工作；
6、参与所在项目研发团队的文档和物料管；
7、负责领导交代的其他工作。

任职资格：
1、本科及以上药物合成、药物化学、生物学、药剂学及相关专业；
2、掌握药物研发相关知识、常用检验仪器操作和维护、基本英语读写能力、办公自动化设备操作；
3、较强的信息搜集能力、分析能力、执行能力。

中国大冢制药有限公司是中国医药集团总公司所属中国医药工业有限公司和中国医药对外贸易公司与日本大冢制药株式会社共同投资设立的，于1981年2月批准成立，1984年5月17日正式投产，是中国第一家中外合资制药企业。2009年底天津市医药集团有限公司成为中方股东之一。中日双方各占50%股份。公司“COP”商标被评为中国驰名商标，现已成为拥有COP品牌大输液、安瓿注射液、滴眼剂和营养输液等产品的综合性药品生产企业，在全国建立了21个分支机构，产品覆盖全国29个省市和地区，形成了遍及全国的销售网络；并已拥有广东大冢制药有限公司、大连大冢制药有限公司等两家控股子公司。2012年合并销售收入突破8亿元。公司本部坐落于天津市西青区，工厂占地面积10余万平方米。公司拥有多条最新技术生产线，能够生产4大类46个品种的软袋输液、塑瓶输液和塑料安瓿注射液产品以及多个滴眼液和营养输液产品。产品投放市场近三十年来，凭借先进的工艺和严格的管理保证了临床使用输液产品质量稳定，无一例热源反应，输液的无菌和不溶性微粒等多项指标长期处于领先地位，产品多次被评为国家和地方优质产品，受到广大医务工作者和患者的欢迎。中国大冢用实际行动实践着 “为人类健康不断提供最新最优质的产品”的企业宗旨，将一如既往的继续为中国的临床输液治疗做出更大的贡献。