岗位职责：
1、参与临床试验设计的病例数计算、随机方法选择、统计分析计划制定等；
2、跟踪临床试验过程中的数据管理、中期分析；
3、跟踪试验过程中问题，根据需要提供统计学解决方法；
4、负责同统计供应商沟通统计分析方法，并审核统计结果等。

任职资格：
1、硕士及以上学历，卫生统计学、公共卫生与流行病学等相关专业
2、熟练查阅英文文献，CET 6及以上
3、能够负责统计分析计划，进行临床试验的统计分析；
4、具有参与临床试验设计、方案撰写和样本量计算的经验；
5、有跨国CRO企业工作经验者优先

康林德拥有一流的专业队伍、广泛的行业背景和丰富的人力资源。管理团队成员涉及临床医学、药学、统计学等多个学科。能够为您提供全方位专业的服务，协助国内外制药企业完成临床研究工作，保证临床试验质量的持续稳定提高，规避临床试验管理风险。 康林德根据ICH-GCP和GCP的要求，建立了完善的SOP体系，覆盖所有临床业务领域，通过完善且适应中国临床研究的SOP体系，我们可以为制药企业与研究机构提供灵活、专业的临床研究服务。 康林德医药作为本土CRO公司具备扁平的管理架构及多变灵活的服务模式，可以确保制药企业项目资源、预算得到最充分合理的利用，并快速达成项目目标。