岗位职责：
1.进行仿制药的制剂开发，包括处方筛选、小试工艺开发与优化、中试工艺放大等；
2.撰写制剂部分的申报资料；
3.负责定期收集制剂研发的法律法规、最新进展、产品信息，并形成相关报告。
任职资格：
1.药物制剂或药学相关专业本科及以上学历；
2.具有较强的药物制剂实验技能与理论知识，熟悉新药制剂研究的相关操作和技术要求，能够独立进行工艺研究工作；
3.熟悉药物研发流程，熟悉新药注册法规；
4.有良好的专业文献检索，能够独立撰写制剂部分申报资料；
5.具有团队合作及开拓创新精神、良好的人际沟通技巧及表达能力；
6.具有化学药物制剂研发工作经验者优先考虑。

重庆两江药物研发中心有限公司，为药物先进制造技术国家地方联合工程中心，是依托重庆大学，在重庆两江政府的大力支持下，整合国内外各方资源，为满足国家和重庆市的生物医药产业走向国际化发展的重大需求而成立的，是一家以创新药物研发、化合物工艺改进为主导，集新药研发、健康服务为一体的新型医药研究中心。
公司凝聚了一支高素质、具有国际化视野的经营管理团队，目前已拥有由Lee E. Babiss（PPD全球实验室服务执行副总裁、原罗氏公司全球药物研究总裁）、K. C. Nicolaou教授（美国国家科学院院士）及K. B. Sharpless教授（诺贝尔奖获得者）组成的国际顶级顾问团队，由重庆大学创新药物研究中心教授、博士生导师贺耘等人组成的核心技术及管理团队，由具有多年行业工作经验的专家组成的药物研发项目团队。公司各方面医药高级人才及产品研发运作实力雄厚，致力于帮助国内医药企业打造国际化医药产业链。
公司将通过与区域内生物医药龙头企业和国内重点高校开展多种形式的合作，开展联合技术公关、人才培养，加快创新药物品种的产业化，带动和促进重庆市生物医药产业快速发展。
公司学术氛围浓厚，工作环境良好，一经录用，提供良好的发展平台及具有竞争力的薪酬待遇！