岗位职责：
1、负责具体制剂项目研发工作的顺利开展。
2、负责资料调研，处方与工艺方案设计，制定研究计划。
3、负责制剂处方工艺筛选与确定、中试放大，协助质量研究等相关工作。
4、负责编写符合CFDA要求和本公司格式要求的原始实验记录、撰写制剂部分申报资料及发补资料。
5、其他相关的研究工作。
任职要求：
1、药学及相关专业全日制本科及其以上学历，5年以上相关工作经验。
2、熟悉药品注册法规与相关指导原则。
3、具备扎实的药物制剂理论基础，熟悉各种药物制剂的制备原理与方法，熟悉各种常规制剂设备。
4、可独立承担药物制剂项目的研发工作，负责过两个以上制剂项目的研发。

重庆两江药物研发中心有限公司，为药物先进制造技术国家地方联合工程中心，是依托重庆大学，在重庆两江政府的大力支持下，整合国内外各方资源，为满足国家和重庆市的生物医药产业走向国际化发展的重大需求而成立的，是一家以创新药物研发、化合物工艺改进为主导，集新药研发、健康服务为一体的新型医药研究中心。
公司凝聚了一支高素质、具有国际化视野的经营管理团队，目前已拥有由Lee E. Babiss（PPD全球实验室服务执行副总裁、原罗氏公司全球药物研究总裁）、K. C. Nicolaou教授（美国国家科学院院士）及K. B. Sharpless教授（诺贝尔奖获得者）组成的国际顶级顾问团队，由重庆大学创新药物研究中心教授、博士生导师贺耘等人组成的核心技术及管理团队，由具有多年行业工作经验的专家组成的药物研发项目团队。公司各方面医药高级人才及产品研发运作实力雄厚，致力于帮助国内医药企业打造国际化医药产业链。
公司将通过与区域内生物医药龙头企业和国内重点高校开展多种形式的合作，开展联合技术公关、人才培养，加快创新药物品种的产业化，带动和促进重庆市生物医药产业快速发展。
公司学术氛围浓厚，工作环境良好，一经录用，提供良好的发展平台及具有竞争力的薪酬待遇！