岗位职责：
1.负责本组所有项目的研发与管理，制定项目质量研究的整体计划；
2.负责撰写、审核与质量研究相关的药学研究资料；
3.对研发人员进行技术指导，解决技术难题；
4.审阅实验记录、实验报告，确保实验质量；
5.负责组内人员技术培训与研发指导；
6.协助部门负责人制定部门SOP及相关研发工作文件。

任职资格：
1.药物分析、分析化学、药学等相关专业本科及以上学历；
2.热爱医药研发工作，具有丰富的药物质量研究工作经验
3.有较强的团队管理能力、工作责任心和团队精神；
4.掌握国内外药品注册法规等各项规章制度和指导原则要求，独立承担过2个药物（新药或仿制药）质量研究项目工作，包括药物分析方法开发与验证、药物杂质谱分析、质量标准制定、原始记录书写、药学研究部分CTD申报资料撰写等工作。

重庆两江药物研发中心有限公司，为药物先进制造技术国家地方联合工程中心，是依托重庆大学，在重庆两江政府的大力支持下，整合国内外各方资源，为满足国家和重庆市的生物医药产业走向国际化发展的重大需求而成立的，是一家以创新药物研发、化合物工艺改进为主导，集新药研发、健康服务为一体的新型医药研究中心。
公司凝聚了一支高素质、具有国际化视野的经营管理团队，目前已拥有由Lee E. Babiss（PPD全球实验室服务执行副总裁、原罗氏公司全球药物研究总裁）、K. C. Nicolaou教授（美国国家科学院院士）及K. B. Sharpless教授（诺贝尔奖获得者）组成的国际顶级顾问团队，由重庆大学创新药物研究中心教授、博士生导师贺耘等人组成的核心技术及管理团队，由具有多年行业工作经验的专家组成的药物研发项目团队。公司各方面医药高级人才及产品研发运作实力雄厚，致力于帮助国内医药企业打造国际化医药产业链。
公司将通过与区域内生物医药龙头企业和国内重点高校开展多种形式的合作，开展联合技术公关、人才培养，加快创新药物品种的产业化，带动和促进重庆市生物医药产业快速发展。
公司学术氛围浓厚，工作环境良好，一经录用，提供良好的发展平台及具有竞争力的薪酬待遇！