岗位职责：
1、对生产线所有批记录的审核，并记录相关数据，供统计员录入生产实绩；
2、批记录进度工作：批记录催促提交、督促修改、及时提交品管，以缩短批记录提交周期为目的；
3、对批记录存在问题进行汇总，并归纳总结相关资料，供培训使用；
4、生产部质量信息的传递及管理，保证传递及时，信息录入准确、完整；
5、准备质量分析会会议资料；
6、生产工艺规程的发放、管理以及现场记录的收集整理、归档保管；
7、协助工艺主管对生产技术标准、管理标准进行起草及修订；
8、领导安排的其他工作。
任职要求：
1、统招大专及以上学历，1年以上药厂工艺方面工作经验；
2、工作细心、耐心、有责任心，较强的沟通能力及团队意识；
3、熟练使用办公软件，如EXCEL公式、PPT制作；
4、较强的文字表达能力及数字处理能力。

天津盛实百草中药科技股份有限公司是专注于优质中药材规范化种植和中药饮片生产经营的行业龙头企业。下属企业有盛实百草药业有限公司、吉林林村中药开发有限公司、白山林村中药开发有限公司和北京盛实中医诊所有限公司，其中盛实百草药业有限公司是核心业务平台。
　　盛实百草以“让中国人用上真正的好中药”为核心使命，立足全产业链优势，为国内外客户提供疗效确切、质量可控、安全可靠的中药产品和最佳解决方案。
　　公司经营人参、甘草、半夏、细辛、麻黄等100余种大宗中药材产品和300余种中药饮片产品，2016年位居全国中药材和饮片出口第1名，全国中药类商品出口第三名，其中：人参出口连续多年位居全国第1名。
　　公司依托国际化业务资源优势，在中药材和中药饮片领域进行全产业链资源布局。在国内率先建立和实践GACP标准，在全国多个药材道地产区建有7万余亩的规范化中药材种植基地，在天津建有国际一流、国内领先的中药材和中药饮片加工中心，其设计和运行均符合国际PIC/S GMP规范，并已通过了日本海外工厂认定；公司检验中心顺利通过了全项CNAS认证，能够满足欧美日韩等国际市场最严格的检验技术要求；打造了行业最高水平的中药材及中药饮片全过程质量可追溯管理体系。
　　盛实百草及下属企业在29年的发展历程中，正心诚意，做好中药，希望通过不懈的努力和拼搏，发展成为中国中药材及饮片产业的领军企业，国内领先、世界一流的中药企业，为人类健康事业做出更大的贡献。