职责：
1.组织制订、修订所管辖职责范围内的相关规章制度和作业程序标准，经批准后监督执行。
2.组织实施生产计划:
a)根据企业销售计划，组织制订生产作业计划;
b)负责按计划组织、安排生产工作，确保生产进度;
c)合理调配人员和设备，调整生产布局和生产负荷，提高生产效率。
3.生产过程管理:
a)主持车间例会，全面协调生产工作;
b)对生产作业过程进行监督、指导，同时进行生产质量控制，保证生产质量;
c)监督检查车间员工的工作，对违规操作提出警告并指正;
d)参与产品质量问题的分析，制定并实施纠正和预防措施;
e)监督检查生产过程中的自检和互检，防止不合格品流入下道工序。
4.生产现场管理:
a)建立现场管理制度，并指导培训现场管理知识;
b)推进5S现场管理制度，实现生产车间标准化管理;
c)按时考核车间员工的5S执行情况，实施奖惩，确保制度得到落实。
5.车间生产安全管理:
a)负责落实企业各项生产安全制度，开展经常性安全检查;
b)控制关键要害部位，杜绝安全隐患，防止安全事故的发生;
c)定期组织安全生产教育培训，指导员工安全作业。
6.车间生产成本控制:
a)统计分析车间每日的生产情况，寻求改善，提高生产效率;
b)统计分析车间的成本消耗，制定可操作性成本控制措施。
7.车间员工管理:
a)组织车间生产员工参加业务培训;
b)配合人力资源部做好车间员工考勤及工资核算等事宜。
8.其他工作:
a)负责协调与其他相关部门的关系;
资历要求：
1.本科学历，
2.有生产、技术或者质量管理工作经验2年以上。
3.医学、生物、药学、化学等相关专业。
4.IVD行业工作经验优先。
能力要求：
1.优秀的沟通协调能力，良好的语言表达能力；
2.信息收集和数据的分析能力。
3.具有独立解决问题的能力；
4.熟练应用office办公软件 ；
5.有强烈的责任感和团队合作精神，愿意服从工作安排
6.做事认真、细心、积极主动，吃苦耐劳。
7.能承受一定工作压力；
8.有良好的个人修养，易于相处

英科新创(苏州)生物科技有限公司位于苏州工业园区生物纳米园，是英科新创(厦门)科技有限公司的全资子公司，新公司成立于2013年5月。英科新创(厦门)科技有限公司是一家专业的体外诊断试剂生产厂家，公司创建于1989年，是由香港ITH英科控股公司在厦门独资创办的生物高新技术企业。经过多年卓有成效的建设，已拥有美国旧金山新产品开发实验室、北京生物活性原料研发基地和厦门占地三万平方米的现代化GMP标准厂房，并在行业内率先获得ISO9000、GMP、ISO13485质量体系认证，INTEC商标也被授予福建省著名商标称号。

英科新创(厦门)科技有限公司主要经营范围包括酶联免疫诊断试剂、胶体金免疫快速诊断试剂、临床生物化学诊断试剂和分子诊断试剂等。产品主要用于临床疾病诊断的化验检测，献血员的筛选，以及出入境检验、疾病预防控制系统的相关人群检测等，为防止血源性疾病蔓延及输血安全提供了有力的保障，并为相关临床疾病提供了准确的诊断结果;产品远销50多个国家和地区，受到广泛好评，主要产品被列入国家临床检验中心、世界卫生组织(WHO)和联合国儿童基金会采购名录。

英科新创(厦门)科技有限公司在美国和中国分别拥有一支高素质的研发团队，通过与国内外多所著名高等院校及专业科研机构的合作，应用技术水平在行业排名稳步上升，尤其在酶联免疫、胶体金免疫、分子诊断、生化检测、发光免疫、化学电极、生物芯片、食品检测等平台上取得了众多重要的技术突破和丰富的高新技术产品。部分高新技术产品先后分别获得美国FDA认证、日本厚生省认证、欧盟CE认证。

英科新创(厦门)科技有限公司非常重视质量管理，1998年率先在行业中最早通过CQC和DNV的ISO9001质量体系国际/国内双认证;2001年建成行业最大的GMP厂房并在2002年顺利通过国家食品药品监督管理局GMP认证;2006年再次通过国际ISO13485医疗器械生产许可认证，为英科产品持续畅销奠定牢固基础。