职位描述：
1.根据企业发展需要，和产品研发方向，提交研发计划，协助相关部门论证调研，获批后予以执行；
2.收集、整理国内外各类医药科研相关信息动态并应用于实践工作；
3.按照方案要求，承担产品开发实施任务，及时整理和归档产品开发技术资料和数据，确保符合质量管理体系及GMP规范要求；
4.督促协作单位在研项目的实施，改进产品性能，确保产品药效和毒副作用符合要求；
5.配合新品注册申报工作，整理提供相关资料记录；
6.协助有关部门对新产品、新工艺、新技术应用与推广提供技术培训；
7.解决试产、调试、生产过程中的与产品工艺有关的技术问题，确保产品生产运转正常；
8.依据本公司产品结构及相关的信息收集与分析提出新产品开发建议，协助信息人员定期分析本公司的产品结构，提出调整建议；
9.根据公司规定，实施研发成本控制；
10.推进部门员工队伍建设，选拨、配备、培养、指导、评价下属人员，提升部门员工的整体素质。

任职要求
1.硕士及以上学历，药学、药物化学、分析化学相关专业；
2.在大中型制药企业5年以上药物分析工作经验,2年以上项目管理工作经验和团队管理经验；
3.熟悉新药相关法律法规、熟悉药物研发的全过程、精通GMP认证，能准确把握制药技术研究趋势以及技术、市场动态；
4.具有较强的领导力、执行力，问题解决能力及应急预案管理能力。

扬子江药业集团南京海陵药业有限公司由国家重点医药企业扬子江药业集团于2001年1月投 资兴建全资子公司，是一家集科研、生产、营销为一体的综合性医药企业。公司位于紫金山下，背靠中山陵，紧邻沪宁高速公路与地铁二号线，地理位置得天独厚。占地面积330亩，总人数400多人，职能部门包括研发中心、市场营销、生产车间、检测中心、人力资源、物流、海陵会所等。
公司坚持走“科技兴企”、“科技强企”的发展道路。其研发中心下设：信息部、研发部、临床医学部等，现有研发人员50多名，已经形成包括新药信息调研、化药研发、中药研发等领域的技术队伍。研发中心拥有国家级工程中心-南京海陵中药制药工艺技术国家工程中心以及江苏省院士工作站，通过与众多科研院所联合，形成产学研结合的研发优势。
公司拥有国内外一流的生产设备、检验设备和全面符合GMP标准要求的厂房，车间总面积为10000多平方米。生产剂型包括大容量注射剂、小容量注射剂、片剂、胶囊、颗粒等，产品涵盖内分泌系统、抗微生物、神经系统、消化系统、呼吸系统等用药共7大类17个产品。
公司自成立以来发展迅速，与宋庆龄基金会合作成立的宋庆龄儿童药业现已落成，占地300亩的常州紫龙药业也正在建设中。
根据集团 “十二五”战略，集团在“十二五”期间将大力推进人才强企、研发创新、质量惠民、销售改革、经营国际化“五大工程”战略。为努力向国际一流制药企业的目标奋进，特选择在江苏常州市建立常州紫龙药业。
紫龙药业位于常州市新北区，有着十分优越的区位条件和便捷的交通条件，位于常州北站仅五分钟车程，距沪宁高速公路常州薛佳出口仅七八分钟车程。其中一期工程生共计11个单体建筑：
1、 固体制剂车间和冻干车间。
固体制剂的设计规模为年产片剂胶囊约30亿片（粒）
冻干车间的设计规模为年产冻干粉针剂约5000万支。
2、立体库的建设满足一期工程的贮存要求，设置标准货位约10000个。
3、QC质检楼、办公楼、综合楼等配套。
4、其余辅助单体建筑。

公司秉承“求索进取、护佑众生”的企业理念，与您携手并肩，在人类健康道路上探索前行！